Cell子刊：陈可实/刘兴国等团队合作揭示MKK6通过磷酸化BCL2L13驱动线粒体自噬以抑制肺癌
本研究不仅揭示了MKK6-BCL2L13在细胞器间位点的磷酸化修饰可通过调控线粒体质量影响肿瘤发生，也为肺腺癌治疗提供了潜在的治疗策略。
2026-04-09
《Science》揭示树突状细胞耐受性的“总开关”：转录因子Etv3通过抑制OX40L等共刺激分子表达，维持外周免疫稳态
该研究发现转录因子 Etv3 主要表达于成熟的 DCs 中，包括组织来源的迁移性 DCs（migDCs），并促进其稳态成熟和 CCR7 依赖性迁移。
2026-02-16
广州医科大学孟舒等团队发现抑制DOT1L可阻断导致肺纤维化的内皮细胞转化
本研究证实DOT1L通过H3K79me2介导的转录激活，成为EndoMT和肺纤维化的关键表观遗传驱动因子，提示其可作为肺纤维化疾病的潜在治疗靶点。
2026-04-13
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。
2026-02-22
Nat Microbiol：肠菌的代谢“遥控器”，华南农业大学任文凯团队证实L-茶氨酸是调控宿主支链氨基酸分解代谢的关键信使
研究结果发现，肠道微生物群通过增强BCAT2的mRNA表达和蛋白质丰度来促进宿主BCAA分解代谢的作用。这一机制可能为BCAAs升高相关疾病提供潜在的治疗思路。
2026-01-21
Autophagy：浙江大学蒋微琴等发现抗癌药的隐藏“超能力”，瑞戈非尼可“吃掉”肿瘤保护伞PD-L1，强力增效免疫治疗
这些发现揭示了瑞戈非尼在调节肿瘤免疫逃逸中一个先前未被认识的作用，并为其与PDCD1抑制剂联合用于结直肠癌治疗提供了机制依据。
2026-02-28
Cancer Cell：朱波/刘新东/贾罄竹团队发现癌症治疗新靶点——DNASE1L3
这项研究揭示了树突状细胞在调控肿瘤内的 CD8+ T 细胞方面的作用，并确定了 DNASE1L3 是一个有前景的新靶点，可改善抗 PD-1/PD-1 疗法的效果。
2025-08-16
中山大学叶林森等团队发现低剂量吉西他滨/顺铂可重塑免疫微环境，增强PD-L1抑制剂疗效
本研究揭示，LDGC能够重塑免疫抑制微环境并增强抗PD-L1疗法的疗效，为ICC提供了一种合理的联合治疗方案。
2026-03-12
陆军军医大学卞修武等团队合作发现肿瘤PD-L1诱导β2m泛素化和降解，促进癌细胞免疫逃逸
该研究揭示了PD-L1在肿瘤细胞免疫逃避中的一个以前未知的功能，扩大了对免疫检查点阻断疗法内在抵抗机制的理解。
2026-01-04