重磅：礼来单抗药物CYRAMZA再传喜讯，尿路上皮癌三期试验达到主要终点
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，礼来公司（Eli Lilly）宣布，其重磅单抗药物CYRAMZA（ramucirumab）在名为RANGE的三期临床试验中达到主要终点，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）得到显著性改善。该三期临床试验主要针对对铂类化疗药物响应不佳的尿路上皮癌患者，采用ramucirumab和docetaxel（多烯紫
2017-06-03
胃癌里程碑：礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准 首个胃癌二线治疗药物
2014年是礼来最为艰难的一年，抗癌药Cyramza在美欧市场的持续走强，将帮助缓解仿制药冲击所带来的销售损失。业界预测，Cyramza的年销售峰值将突破15亿美元。
2014-12-24
FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
2014年是礼来最为艰难的一年，而Cyramza接连拿下3个适应症无疑是个大好消息。分析师预测，Cyramza在2020年销售额将达到13.5亿美元，将部分缓解仿制药的巨大冲击。
2014-12-18
礼来单抗药Cyramza III期肝癌试验REACH未达主要终点
礼来单抗药Cyramza III期肝癌研究REACH未显著改善总生存期，但对关键次要终点具有临床意义的改善。该药于今年4月获FDA批准，被认为是礼来研发管线中最重要的产品之一。
2014-06-12
礼来单抗药Cyramza III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来单抗药物Cyramza III期REVEL研究显著改善非小细胞肺癌（NSCLC）总生存期，该药已于今年4月获FDA批准。
2014-06-04
礼来制药单抗药Cyramza获FDA批准
礼来单抗药ramucirumab获FDA批准，用于胃癌和胃食管交界腺癌的治疗。该药是礼来研发管线中最重要的产品之一，到2019年，年销售额将突破10亿美元。
2014-04-22