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诺华IL-17A靶向药物Cosentyx疗效完爆强生IL-12/23靶向药物Stelara!

2019年03月08日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在美国华盛顿举行的2019年美国皮肤病学会(AAD)年会上公布了新型抗炎药Cosentyx(secukinumab)头对头III期临床研究CLARITY的额外结果。该研究在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展,将Cosentyx与强生抗炎药Stelara(ustekinumab)进行了直接对比。会上公布的新数据显

2019-03-08

诺华重磅抗炎药Cosentyx欧洲标签更新,2024年全球销售额或达55亿美元

2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗炎药Cosentyx(secukinumab)标签更新。Cosentyx是治疗银屑病关节炎(PsA)的首个也是唯一一个特异性抑制白细胞介素-17A(IL-17A)的全人源化单抗类抗炎药。此次更新标签,纳入了基于临床反应高达300mg的剂量灵活性,这将为临床医生治疗患者提供更大

2018-10-31

美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害

  诺华公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx(secukinumab)与安慰剂相比,接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎(PsA)患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中,并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎(

2018-06-22

诺华银屑病新药Cosentyx关键临床试验展现积极疗效

 诺华今天公开了CLARITY试验的结果,研究展示Cosentyx(secukinumab)与银屑病疗法Stelara(ustekinumab)相比,12周时在中重度斑块型银屑病成人患者中,展现了皮肤清除和几乎清除的疗效。银屑病是一种常见非传染性的自身免疫性疾病,全球内影响1.25亿多病人。斑块性银屑病是其最常见的疾病形式,皮肤组织呈现有覆盖白色死皮细胞的红色斑块。银屑病不仅仅是一个美容

2018-01-17

诺华开展Cosentyx与修美乐、阿达木单抗生物类似物头对头研究

 1月9日,诺华制药表示,公司SURPASS研究已经开始,这是一项Cosentyx? (secukinumab)与adalimumab(阿达木单抗)生物类似药物(Sandoz开发中)头对头对照用于强直性脊柱炎(AS)治疗的临床试验。SURPASS研究是第一个在AS患者中进行的用于评估Cosentyx相比阿达木单抗生物类似物优效情况的头对头对照试验。SURPASS研究目前在招募患者,并在2

2018-01-10

诺华公布Cosentyx抑制银屑病关节炎关节损伤积极数据

 11月7日,诺华制药公布了一项来自FUTURE 5临床3期研究的临床数据,结果显示相较于安慰剂组,Cosentyx? (secukinumab)在24周治疗期内可以减轻银屑病关节炎(PsA)患者的症状和体征,同时可以显着抑制用药患者关节结构损伤的疾病进展。银屑病关节炎是一种疼痛的进展性炎性疾病,超过40%的PsA患者会遭受关节损伤及终身残疾的影响。这项临床3期研究共入组996名患者,被

2017-11-08

诺华Cosentyx(R)5年III期数据展现出持久疗效与安全性

- 诺华Cosentyx®5年III期数据展现出持久疗效与安全性,树立银屑病治疗新标杆- Cosentyx®(secukinumab)(苏金单抗)是第一种也是唯一一种在III期银屑病治疗中展现出5年持续斑块清除作用的人类IL-17A抑制剂1 - 关键性数据显示,在中重度斑块型银屑病患者中,从Cosentyx治疗第1年到第5年,PASI 90和PASI 100缓解率几乎10

2017-09-13

诺华全球首个IL-17A抗炎药Cosentyx获欧盟批准2个重要的标签更新

 2017年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已批准抗炎药Cosenty(secukinumab)标签更新。此次更新包括:(1)纳入了CLEAR临床研究的52周数据,证实Cosentyx治疗银屑病与强生抗炎药Stelara(ustekinumab)相比具有长期的优越性;(2)纳入了使用

2017-07-07

诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据

  诺华近日公布,旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎(AS)和进行性银屑病关节炎(PSA)患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示,进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示,新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中,试验扩展了MEASURE1的研究,患者接受了2年治疗

2017-06-19

诺华重磅抗炎药Cosentyx获英国NICE批准上市

 据国外媒体报道,近日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)重磅抗炎药Cosentyx获英国NICE批准上市。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终评估决定(FAD),支持将Cosentyx用于英国国家卫生服务系统

2017-04-22