诺奖获得者团队合作2天发表3篇《Nature》
这些突破预示着，我们正进入一个“蛋白质可编程”的时代。未来，科学家可以像建筑师一样，根据需要设计出特定形状、大小的蛋白质结构，并赋予其精准的分子识别、自组装或催化功能。
2026-05-24
2026年ALK阳性晚期肺癌：好药先用3+2实现长生存
2026-07-15
戴红莲/喻爱喜合作连发2篇Adv Mater
通过拓扑结构引导轴突定向排列，借助微凝胶级联孔结构促进细胞浸润与营养物质运输，并利用聚柠檬酸的亚铁离子（Fe²⁺）螯合作用调控再生微环境。
2026-01-12
2026年ALK阳性晚期肺癌生存攻略：避开2+3序贯耐药陷阱
2026-07-15
梅奥真实世界解读：普拉替尼2年PFS率73.6%的临床启示
2026-07-06
Nat Communi：心衰的“剪接开关”，哈尔滨医科大学潘振伟/杨宝峰发现Bclaf1通过招募Srsf2增强Hand2剪接驱动病理性肥厚
研究结果证实，Bclaf1表达上调可通过促进Hand2前体mRNA剪接推动HFrEF进展；提示靶向抑制Bclaf1或Hand2的功能，有望成为HFrEF的新型治疗策略。
2026-07-13
