Nat Methods：新技术可大大改善CRISPR/Cas9系统的准确率
美国麻省大学医学院的科学家开发的新型CRISPR/Cas9技术可以足够精确地在几乎任何基因组的位点处对DNA进行切割，同时还可以避免潜在的在标准CRISPR基因编辑技术中发现的有害的脱靶性改变，近日，研究者通过将CRISPR/C
双刃剑——CRISPR-Cas9基因驱动技术
去年，华盛顿大学生物学家曾提出把CRISPR-Cas9基因驱动技术应用于消灭一些入侵物种，从而保护那些濒危物种。一些科学家立即呼吁增强对这种技术的管制，因为一旦被放行，那么一次基因驱动将很难被停下来或是被逆转。今年7月，遗传学家表示，基因驱动技术几乎可以百分之百地让色素突变基因在实验室中的果蝇群体之间传播，这增加了基因驱动技术带来的恐慌。
从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
Nat Biotech：科学家通过增加靶点范围来扩大CRISPR-Cas9技术的可用性
近日，来自麻省总医院（Massachusetts General Hospital）的学者们通过研究表示，一种用来改善基因编辑工具CRISPR-Cas9 RNA引导核酸酶可用性和精确性的方法或许可以应用于其它细菌的Cas9酶中，相关研究发表于国际杂
Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑，对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于猪基因组中的天然的反转录病毒，这些反转录病毒抑制着猪的器官在人类机体中的合适移植。
赛业生物Talen、Cas9基因打靶新技术——专访模式动物专家欧阳应斌、俞晓峰
编者按：赛业生物科技有限公司（以下简称赛业）作为基因工程模式动物供应商，多年来为国内外数百家科研机构和制药公司成功构建了包括转基因、基因敲除/敲入小鼠和大鼠在内的共计超过2500例动物模型，技术成果先后发表在Nature、PNAS等国际顶级杂志上并为业界广泛关注和引用。
李大力：Crispr/Cas9技术的经验之谈
来自华东师范大学、上海市调控生物学重点实验室的李大力教授作为Crispr/Cas9技术的专家，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作。生物谷有幸邀请到了李大力教授进行专访，李教授就Crispr/Cas9技术的优缺点，以及基因编辑在未来的应用等方面浅谈了自己的看法。
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。