CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术
Development cell：应用CRISPR-Cas9实现斑马鱼组织特异性基因敲除
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊Development cell发表了他们的最新研究进展，他们利用基于CRISPR-Cas9技术开发的载体系统在斑马鱼上实现了组织特异性基因敲除，这对于以斑马鱼为主要研究工具的科学家们无疑是一个好消息。
Cell stem cell：华人科学家发现提高CRISPR-CAS9效率的小分子化合物
近日，来自Gladstone研究所的科学家们在著名国际期刊cell stem cell发表了一项最新研究成果，他们通过高通量小分子化合物筛选，鉴定出几种小分子化合物能够提高CRISPR-CAS9系统的基因组编辑效率。这项研究不仅找到了一种提高CRISPR-CAS9效率的方法，同时首次证明了小分子化合物可以成功的调控基因组工程。
Nat Methods：科学家首次证实CRISPR-Cas9对人类细胞靶向效应的准确性
近日，一篇发表在国际杂志Nature Methods上的研究论文中，来自首尔大学的研究人员通过研究证实了CRISPR-Cas9的确对人类细胞具有准确的靶向效应。
CRISPR/Cas9基因编辑最新亮点论文一览
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
Nature：利用CRISPR-CAS9进行全基因组基因转录激活筛选
美国科学家利用结构导向的方法改造了CRISPR-CAS9复合物来系统性研究基因功能，并通过构建sgRNA文库大规模筛选抵抗BRAF抑制剂的激活基因。
当最强遇上最热——诺华牵手Intellia发力CRISPR/Cas9治疗
作为基因编辑技术CRISPR/Cas9的领跑者，Intellia Therapeutics近日宣布与诺华展开一项长达5年的研发合作计划，主要致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。