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Lakeshore Biotechnology与微光基因达成合作,获得其CRISPR/Cas编辑器全球范围内许可

根据协议内容,濒湖生物获得微光基因自主知识产权的enCas12Ultra编辑蛋白在全球范围内商业化使用许可,用于iPSC细胞药物的开发及生产。

2024-07-24

PNAS:揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制

在该研究中,团队利用冷冻电子显微镜(cryo-EM)技术,解析了三种DP2-Gi复合物的结构,揭示了PGD2与吲哚美辛在DP2上的不同结合模式,为理解受体激活和信号转导提供了关键见解。

2025-01-01

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Nature子刊:揭示H2N2流感病毒跨种传播机制与潜在风险

研究显示,H2N2新型禽流感病毒可以感染人源细胞,还可以感染、快速适应哺乳动物,甚至在哺乳动物中有限传播。

2024-12-06

Nature:NK2R激动剂能否成为肥胖与2型糖尿病的新型突破疗法?

该研究深入探讨NK2R作为新药物靶点的潜力,以及其激动剂在动物实验中所取得的令人鼓舞的成果,这一发现或将为未来肥胖与糖尿病的治疗带来新的曙光。

2024-11-26

Theranostics:UBE2K通过靶向HNRNPU调控亲本基因UBE2K加重抑郁症

本研究提供了circ-UBE2K通过调节小胶质细胞功能减轻抑郁样行为的新证据,提示circ-UBE2K可能作为治疗重度抑郁症的潜在治疗靶点。

2024-09-24

Nature:中加科学家联手发现一种新型抗CRISPR蛋白抑制CRISPR-Cas系统活性的机制

在这项新的研究中,这些作者首先利用生物信息学发现了一种名为 AcrIF25 的新型抗 CRISPR 蛋白。体内实验表明AcrIF25 能显著抑制铜绿假单胞菌 I-F 型CRISPR-Cas系统的活性。

2024-07-16

Cell子刊:湖北大学李壮团队解析I型CRISPR-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制

该研究通过系统的结构和生化研究,阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型CRISPR-Cas变体系统的工作机理,为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。

2024-08-03

Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12