2018年3月CRISPR/Cas最新研究进展
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的3月
PNAS：利用CRISPR/Cas9开发出一种精准的基因组突变预防系统
2018年4月3日/生物谷BIOON/---通用的DNA遗传编码中的单个碱基变化可导致或恶化许多危及生命的疾病。这种“点突变”能够将人体内的细胞转变为癌细胞，随后这种癌细胞继续生长而形成肿瘤，或者它们能够将将抗生素敏感性细菌转化为导致不可治愈的感染的抗生素耐药性细菌。在理想的世界中，临床医生应能够在携带着这样的有害点突变的细胞产生后立即将它们清除，从而更加有效地抵抗疾病。如今，在一项新的研究中，来
聚焦NIPT，关爱生育健康——梅斯医学专访中国科学院院士、ICG13·RH大会主席黄荷凤教授
“大目标大合作，防控出生缺陷；大民生大科学，为老百姓造福”。3月17日，由华大基因主办的第十三届国际基因组学大会：生育健康临床应用（ICG13·RH）在深圳国家基因库隆重开幕。大会邀请了新晋中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院院长黄荷凤教授担任大会主席。黄荷凤院士作为大会首位发言者，为大家带来了《产前诊断与筛查：应用与进展》的精彩演讲。黄院士更多地从临床医生的角度、从患者关怀的
Leukemia：利用CRISPR/Cas9增强癌症免疫疗法的疗效
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年3月18日/生物谷BIOON/---去年，美国食品药品管理局（FDA）批准了首批用于癌症治疗的细胞免疫疗法。这些疗法涉及收集患者自身的免疫细胞（被称作T细胞），对它们进行基因改进，从而使得它们靶向攻击特定的血液癌症，比如难以治疗的急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma）。但是迄今为止，如果患
基因魔剪CRISPR/Cas9新进展——新型利器xCas9 3.7利刃出鞘
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会 CRISPR/Cas系统是从原核生物中发现的一种防御外源性遗传物质入侵的自身免疫机制，主要分为三种类型：Type I、Type II和Type III。而常用的CRISPR/Cas9系统是由II型改造而来，具有核酸酶活性，并能够通过向导RNA的作用靶向性结合生物基因组任何区域的目的基因，进而实现对目标基因的编辑。该系统最早被开发
团队训练可以将病人死亡率降低13%！
2018年3月14日讯 /生物谷BIOON /——根据莱斯大学心理学家的一篇最新综述文章，如果正确的进行团队训练，健康护理团队可以将病人的死亡率降低13%。图片来源：CC0 Public Domain该文章题为“Transforming Health Care One Team at a Time: Ten Observations and the Trail Ahead”，文章指出了表明发展健康
上海生科院发现CRISPR/Cas12a切割ssDNA的新活性
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会3月12日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组的最新研究成果，以CRISPR-Cas12a has both cis- and trans-cleavage activities on single-stranded DNA（《Cas12a兼具顺式和反式单链DNA切割活性》）为题，在线发表在Cell Research上。
研究人员开发出更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的，通过可控的方式，从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。中国科学院动物研究所王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。研究人员
2018年2月CRISPR/Cas最新研究进展
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月28日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的2月
Mol Cell：科学家发现弯曲菌中的CRISPR-Cas9系统或能有效切割RNA分子
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前，无论是逆转遗传性疾病，或是改善食品和能源作物的基因编辑技术都正在经历一场革命；这种基因编辑技术是由CRISPR-Cas9所驱动的，CRISPR-Cas9是科学家们在细菌细胞内发现的一种细菌自我防御机制；CRISPR-Cas9能够识别并且切割来自外来病毒的遗传性物质，同时保护细菌免于病毒感染。图片来