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诺华IL-17A靶向药物Cosentyx疗效完爆强生IL-12/23靶向药物Stelara!

2019年03月08日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在美国华盛顿举行的2019年美国皮肤病学会(AAD)年会上公布了新型抗炎药Cosentyx(secukinumab)头对头III期临床研究CLARITY的额外结果。该研究在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展,将Cosentyx与强生抗炎药Stelara(ustekinumab)进行了直接对比。会上公布的新数据显

2019-03-08

CRISPR J:将Cas9与染色质调节肽进行融合,可提高CRISPR-Cas9编辑效率

2019年2月24日讯/生物谷BIOON/---通过Cas9核酸酶靶向感兴趣位点的CRISPR基因组编辑工具在效率上差异很大。在一项新的研究中,来自MilliporeSigma公司的研究人员报道一种新的称为CRISPR-chrom的染色质调节肽(chromatin-modulating peptide, CMP)融合策略可将CRISPR-Cas9的基因组编辑活性提高数倍。CRISPR-chrom是

2019-02-24

两篇Nature Medicine揭示一种新型CRISPR/Cas9疗法有望治疗早衰症

2019年2月27日讯/生物谷BIOON/---衰老是导致包括心脏病、癌症和阿尔茨海默病在内的许多衰竭性疾病的主要风险因素。这使得对抗衰老疗法的需求变得更加迫切。如今,在一项新的研究中,来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出一种新的基因疗法来帮助减缓这种衰老过程。相关研究结果于2019年2月18日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Single-dose CRISPR–Ca

2019-02-27

Nucleic Acids Res:新方法实现CRISPR/Cas9瞬时表达和高效编辑

2019年2月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国维克森林大学再生医学研究所(WFIRM)的研究人员找到了一种更好的递送DNA编辑工具CRISPR/Cas9的方法来缩短它们在细胞中的存在时间,他们称之为“打了就跑(hit and run)”方法。相关研究结果于2019年2月13日在线发表在Nucleic Acids Research期刊上,论文标题为“Delivering

2019-02-24

CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001 I/II期临床完成首例患者给药

2019年02月27日/生物谷BIOON/--基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布,评估CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)的I/II期研究中,首例患者已接受了CTX001治疗。CTX001是一种实验性的、自体的、CRISPR/Cas9基因编辑的造血干细胞疗法。此次患者治疗,也标志着临床试验中CRISPR/Cas9疗法的首次公司赞助使

2019-02-27

Nat Commun:揭示伤口成纤维细胞存在12种亚型,有助于实现无疤痕伤口愈合

2019年2月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学欧文分校和宾夕法尼亚大学的研究人员在针对绕过抗疤痕治疗道路上一个关键障碍提出了新见解。他们发现天然的无疤痕皮肤修复过程部分上依赖于循环血细胞的帮助。这些研究结果为开发出通过靶向身体自身血细胞实现无疤痕伤口愈合的潜在疗法指明了方向。相关研究结果于2019年2月8日发表在Nature Communications期刊上,

2019-02-14

2019年1月CRISPR/Cas最新研究进展

2019年1月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thomas Splettstoesser (Wik

2019-01-31

12位华人学者当选2019年美国微生物科学院院士

日前,美国微生物科学院(American Academy of Microbiology,AAM)正式公布了2019年度美国微生物科学院院士入选名单,共有109名科学家当选,包括12位华人学者。美国微生物科学院是生命科学领域中全球最大且历史最悠久的会员组织“美国微生物学会”的下设机构之一,处于国际微生物学科的领导地位,当选院士的科学家中不乏诺贝尔奖、拉斯克奖和美国国家科学奖章得主。据了解,此次当选

2019-02-04

基因编辑领域的灾难,人类存在适应性免疫系统针对Cas9

 CRISPR-Cas9系统是基因组编辑的强大工具,可以精确修饰特定的DNA序列。正在进行许多努力以使用CRISPR-Cas9系统来治疗性地纠正人类遗传疾病。最广泛使用的Cas9直系同源物来自金黄色葡萄球菌(SaCas9)和酿脓链球菌(SpCas9)。鉴于这两种细菌以很高的频率感染人群,在体内是否预先存在的适应性免疫应答对于这两种Cas9,还不是很清楚。2019年1月29日,斯坦福大学P

2019-02-01

Cell:蛋白CXCL12诱导侧支动脉形成,促进心脏再生

2019年1月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员在小鼠中揭示出一种蛋白促进向缺氧的心脏组织供血的小动脉生长。这些新动脉的生长可能有助于治愈心脏病发作引起的损伤,甚至有助于预防这种损伤。相关研究结果于2019年1月24日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“A Unique Collateral Artery Development Program Pro

2019-01-26