AJP：三期临床研究证实，Cariprazine辅助治疗重度抑郁症安全有效
这项研究表明，1.5毫克/天的Cariprazine辅助治疗显著减轻了对单药抗抑郁治疗反应欠佳MDD患者的抑郁症状，且有着良好的耐受性和安全性，有助于临床中未得到有效控制的MDD患者的治疗。
2023-03-09
艾尔建宣布Cariprazine治疗双相Ⅰ型抑郁症最新结果
4月3日，全球领先的制药公司艾尔建(Allergan)和Gedeon Richter公司宣布了RGH-MD-53试验的良好统计结果，这是一项Cariprazine的3期临床研究，用于治疗成年人中与双相I型抑郁症相关的重度抑郁发作。2017年12月，在该药物治疗双相I型抑郁症的研究中，两家公司宣布了第二个关键性试验RGH-MD-54的良好临床结果。在该试验中，Cariprazine 1.5mg和3m
2018-04-04
艾尔建Cariprazine补充申请遭FDA驳回
近日，艾尔建称美国FDA已经发布Cariprazine补充应用的拒绝文件（RTF），驳回了Cariprazine用于阴性症状精神分裂症治疗的申请。对于此次的补充申请，Allergan介绍，FDA认为该药物的补充申请“不够完整，无法进行实质性的审查”。2015年，FDA最近宣布批准了两家公司联合开发的抗精神病新药Cariprazine。这种药物主要被设计用于治疗精神分裂症和躁郁症。该药已
2017-09-26
命途多舛终上市 FDA批准艾尔建新精神分裂症药物Cariprazine
FDA最近宣布批准了制药巨头艾尔建和Richter联合开发的抗精神病新药Cariprazine。这种药物主要被设计用于治疗精神分裂症和躁郁症。
2015-09-21
Forest Lab向FDA提交卡利拉嗪（Cariprazine）新药申请
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）今天宣布，已向FDA提交了抗精神病药物Cariprazine（卡利拉嗪）的新药申请（NDA），该药用于精神分裂症及双相I型障碍的治疗。 Cariprazine由Gedeon Richter发现，并授权Forest Lab在美国及加拿大的权利。
2012-11-29