Nature：非整倍体使癌细胞对抑制有丝分裂检查点敏感
2021年2月1日讯/生物谷BIOON/---癌细胞与普通细胞有何不同？能否利用这些差异对它们进行打击，瘫痪它们的活动？这个基本问题自19世纪中期以来一直困扰着癌症研究者。寻找癌细胞的独特特征是现代癌症研究的基石。在一项新的研究中，来自以色列特拉维夫大学等研究机构的研究人员首次展示了染色体数量异常（非整倍体）如何成为癌细胞的弱点。这项研究可能导致人们在未来开
Eur Heart J: 免疫检查点抑制剂疗法会诱发心脏疾病
根据《European Heart Journal》 近期在线发表的一项研究，免疫检查点抑制剂（ICI）治疗与肺癌和恶性黑色素瘤患者心脏事件增加相关。
康方生物CTLA-4和Keytruda联合用药治疗1L NSCLC I/II期临床效果喜人，计划开展III期临床
近日，默沙东公司在IASLC 2020北美肺癌会议上公布了其Quavonlimab（Q药）联合Keytruda（K药）疗法（“Q+K”）的I/II期临床数据。Quavonlimab（MK-1308）是2015年默沙东从康方生物引进的抗CTLA-4抗体，前者获得了Quavonlimab全球独家开发和销售权，总对价高达2亿美元。 上述Q+K治疗方案为首次、非盲、
T细胞激活+检查点抑制：三联免疫疗法治疗胶质母细胞瘤(GBM)18个月生存率高达50-70%！
INO-5401是一种编码3种癌症抗原的T细胞激活免疫疗法，INO-9012是一种编码IL-12的免疫激活剂，Libtayo是一种PD-1阻断性抗体。
研究发现免疫检查点分子PD-1在肿瘤中普遍表达
程序化死亡分子1（PD-1）为I型跨膜糖蛋白，是免疫反应中重要的负性调控因子。在正常情况下，PD-1通过与其配体PD-L1、PD-L2结合抑制T淋巴细胞的功能，从而抑制自身免疫应答。PD-1是免疫反应中重要的检查点分子之一，主要在外周组织中的成熟细胞毒性T淋巴细胞上和肿瘤微环境（TME）中表达。研究发现，PD-1的两个配体，PD-L1和PD-L2
岸迈生物双免疫检查点抑制剂在美获批临床
今日，岸迈生物宣布，其EMB-02的新药临床申请（IND）得到了美国食品药品监督管理局（FDA）“临床研究可以启动”的确认信函。根据新闻稿，EMB-02同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3，它是岸迈生物第二个自主开发的针对实体瘤治疗的新型双特异性抗体候选药物。到2021年，岸迈生物将会有三个双抗项目处在全球临床开发阶段。EMB-02是基于岸
Cell：发现新的代谢免疫检查点IL4I1！它激活芳基烃受体，促进肿瘤进展
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和柏林卫生研究所（BIH）的研究人员发现代谢酶IL4I1（Interleukin-4-Induced-1）能促进肿瘤细胞的扩散，抑制免疫系统。这种激活二恶英受体（dioxin receptor）的酶是由肿瘤细胞大量产生的。在未来，抑制IL4I1的物质可以为癌症治
康方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA快速通道资格
8月13日，康方生物宣布，其自主研发的双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4（AK104）已经获得美国FDA授予的快速通道资格。这是继今年4月AK104单药针对二线治疗复发或转移性宫颈癌的注册临床研究获得FDA的批准后的又一重大进展。AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，旨在实现与
mRNA癌症疫苗+免疫检查点抑制！BioNTech与再生元合作，开发BNT111/Libtayo组合治疗黑色素瘤！
目前，BioNTech正与辉瑞和复星医药开发新冠mRNA疫苗。