勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获得中国临床试验批件
百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品PD-1单抗BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对免疫抑制性受体PD-1的全人源单克隆抗体。中国大陆成为继澳大利亚、新西兰、美国和台湾地区之后BGB-A317项目获得临床试验许可的第五个地区。
SGLT1/2双抑制剂sotagliflozin一型糖尿病显示积极疗效
今天Lexicon与合作伙伴赛诺菲宣布其SGLT1/2双抑制剂sotagliflozin在一个一型糖尿病三期临床试验中达到一级终点。这个叫做inTandem1的试验招募793名使用胰岛素泵或每天注射多次的一型糖尿病患者，比较200毫克、400毫克sotagliflozin、安慰剂的降糖疗效和安全性。
ASCO2016：默沙东PD-1抑制剂Keytruda经典霍奇金淋巴瘤ORR超70%
6月3日，美国临床肿瘤学会年会（ASCO）在芝加哥召开，默沙东在会上公布了免疫疗法Keytruda在既往接受过治疗的难治性或复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）积极的II期临床试验数据。
阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究
美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。
默克/辉瑞发布PD-L1抑制剂avelumab 默克尔细胞癌积极数据
制药巨头默克和辉瑞近期发布了其PD-L1抑制剂avelumab在默克尔细胞癌中的积极临床试验数据。这项包含61名受试患者的中期临床试验结果表明，有30%此前治疗均失败的患者在使用avelumab后，肿瘤都缩小甚至消退了。
百时美PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著
2016年4月26日讯/生物谷BIOON/--百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展，为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据，其中一组显示，使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中，
罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症
近日，肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症，其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批，如果获批，这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。