Nature:王艳丽团队等揭示新型anti-CRISPR蛋白的作用机制
AcrIF25的发现不仅为理解CRISPR-Cas系统的抑制机制提供了新的见解,而且为开发新型的生物技术工具提供了重要的启示。
2024-07-06
Sci Adv最新研究:干扰素γ加速iPSC重编程,促进高质量女性干细胞产生
本研究深入探讨了IFNγ在细胞重编程及X染色体重激活过程中的核心作用,为理解调控这些过程的分子网络提供了详实而全面的资源,有望推动女性健康研究与治疗领域的进展。
2024-08-21
Nature Chemical Biology丨张潇雨团队开发新的CRISPR激活筛选方法
FBXO22作为一种E3泛素连接酶,展现了在PROTAC开发中的重要潜力。此外,本研究突显了CRISPR激活筛选在TPD研究中的实用性。
2024-07-09
Lakeshore Biotechnology与微光基因达成合作,获得其CRISPR/Cas编辑器全球范围内许可
根据协议内容,濒湖生物获得微光基因自主知识产权的enCas12Ultra编辑蛋白在全球范围内商业化使用许可,用于iPSC细胞药物的开发及生产。
2024-07-24
Cell子刊:湖北大学李壮团队解析I型CRISPR-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制
该研究通过系统的结构和生化研究,阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型CRISPR-Cas变体系统的工作机理,为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。
2024-08-03
Science子刊:新发现的T细胞活性控制机制可干扰癌症免疫疗法的疗效
在这项新的研究中,Platten团队在筛选健康捐献者的活化 T 细胞时,发现蛋白 B7H6 是 NK 细胞攻击的识别分子。
2024-05-20
Nature子刊:陈斯迪/叶露鹏团队利用体内AAV-睡美人CRISPR筛选技术,发现NK细胞癌症免疫治疗新靶点
该研究发现了一个NK细胞的全新检查点——CALHM2,并展示了通过敲除CALHM2来构建增强型NK细胞疗法的潜力。
2024-06-29
PNAS: STAT1苏氨酸磷酸化抑制干扰素信号转导并促进先天炎症反应
在本研究中,研究者利用遗传和生化分析,揭示了Thr748是STAT1中一个保守的干扰素非依赖性磷酸化开关,它限制干扰素信号转导,并在识别细菌衍生毒素脂多糖(LPS)后促进先天炎症反应。
2024-05-19