第一三共第四款DXd抗体药物偶联物DS-7300进入首个人体临床试验！
2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）与Sarah Cannon研究所（SCRI）近日联合宣布，评估DS-7300的首个人体I/II期临床研究已对首例患者进行了给药治疗。DS-7300是一种B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC），目前正开发用于接受标准疗法治疗后病情进展或无标准治疗方案的各种晚期实体瘤患者。B7-H3（B7同系物3）是一
世界食管疾病大会（OESO）首次在中国召开 我国食管鳞癌临床研究取得突破性进展
11月7日-9日，第15届世界食管疾病大会（OESO国际大会）首次在华召开，来自全球近100多个国家的研究者和临床工作者参加会议，共同探讨并交流食管疾病的研究进展和临床治疗新动态。作为食管疾病领域中最权威、历史最悠久的国际性会议之一，OESO国际大会首次在华召开它意味着中国食管疾病研究成果获得国际关注和认可。会议期间，首个中国食管鳞癌样本量最大的随机、III期临床研究（ESCORT研究）结果被选作
研究人员构建癌症eRNA表达图谱并揭示其在癌症临床中的应用
2019年10月8日，德克萨斯大学休斯敦健康研究中心的韩冷、李文博课题组合作在Nature Communications上在线发表题为“Transcriptionallandscape and clinical utility of enhancer RNAs for eRNA-targeted therapy incancer”的研究。该研究构建了迄今为止最完整的癌症增强
研究构建局部晚期鼻咽癌智能临床决策支持系统
鼻咽癌是我国华南地区的高发癌种。在我国，新确诊的70%鼻咽癌患者都已经属于局部晚期，对于局部晚期鼻咽癌患者，美国NCCN指南推荐进行同期放化疗（CCRT，chemoradiotherapy），或者在CCRT基础上进行诱导化疗（ICT，induction chemotherapy），即ICT+CCRT。研究表明相比于CCRT，ICT+CCRT能为患者带来8%-9%的3年无进展生存（FFS，failu
加州大学洛杉矶分校利用双特异性CAR-T细胞开展人体临床试验
2019年10月25日讯/生物谷BIOON/---免疫疗法彻底改变了治疗难治性性癌症患者的方式，挽救了许多所患疾病原本被视为死刑的人的生命。尽管它成功地治疗了致命性的白血病和淋巴瘤患者，但仍有许多人无法从这种治疗中受益或最终经历癌症复发。来自美国加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员正在积极尝试开发新方法，以使得这种疗法对更多人更好地起作用。2019年10月，加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中
世界卒中日，盘点近期卒中临床研究新进展！
脑卒中是指因大脑供血异常所引起的脑损伤，通常分为缺血性卒中和出血性卒中两类，前者即脑梗死，后者即脑出血和蛛网膜下腔出血；缺血性脑卒中占70%以上。2019年10月29日是第14个世界卒中日，今年的宣传主题是“预防为主，远离卒中”；本文中，小编整理了近期科学家们在脑卒中领域的临床研究成果，分享给大家！图片来源：emdocs.net【1】Stroke：脂质与缺血性和出血性卒中之间的关联doi：10.1
全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体：和铂医药HBM4003在澳洲首位患者成功入组用药
2019年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --和铂医药宣布，其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验，该项试验在澳洲进行，首位患者已经顺利入组用药。HBM4003是全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体，产生自和铂医药特有的HCAb全人源抗体技术平台。HBM4003通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）来清除调节性T细胞，并且
Nektar公司免疫刺激疗法——IL-15信号通路激活剂NKTR-255进入人体临床！
2019年10月22日/生物谷BIOON/--Nektar Therapeutics公司近日宣布启动评估NKTR-255的首个人体I期临床研究，这是一种白细胞介素-15（IL-15）受体激动剂，该研究将评估NKTR-255作为一种单药疗法治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM），同时将评估NKTR-255与通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）作用机制的多种靶向抗体疗法
维昇药业宣布其TransCon人生长激素，在中国首个未经修饰的长效人生长激素即将在国内开展III期临床研究
2019年10月25日，专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的III期临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究。TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素，每周一次使用，可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期，Tran
降解靶点治癌症，Kymera公布临床前研究数据
Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美国麻省剑桥市致力于发展蛋白降解治疗技术的公司。该公司今天宣布将在即将于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶标和癌症治疗国际会议上展示选择性STAT3降解物临床前数据。 STAT3是一种致癌转录因子，受多种信号事件（包括IL-6-JAK途径和生长因子受体）调控。 STAT3的激活突变和异常激活已直接与促进