Science：重大进展！发现IFITM蛋白促进细胞高效摄取更大的连接药物分子
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现了一种细胞摄取途径，它对由连接亚基组成的较大药物分子特别重要。这一知识可以被用来构建新的药物。
Science子刊：利用CRISPR的改进版本揭示促进肺气肿和慢性阻塞性肺病产生的基因
DSP似乎能调节AT2细胞在基线时和与人类疾病相关的损伤（比如烟雾暴露）后的增殖能力。较低水平的DSP表达增加了系统中AT2细胞的增殖能力，可能使它们能够更好地应对损伤。
Science：利用CRISPRa和CRISPRi揭示对人类T细胞功能至关重要的基因
在一项新的研究中，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员利用CRISPR-Cas9系统强行激活而不是编辑人类免疫细胞中的基因。这种称为CRISPR激活（CRISPR activation, CRISPRa）的方法让他们比以前更彻底、更迅速地发现在免疫细胞生物学中发挥作用的基因。
Cell子刊：利用优化的CRISPRa技术高效制造人类多能性干细胞
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员开发出一种新的、更快、更可靠的技术，让人类细胞返回到多能性干细胞状态。多能性干细胞是生物医学中模拟各种疾病和开发新型疗法的一个关键工具。
2019年1月18日Science期刊精华
2019年1月27日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年1月18日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：揭示一种新的抗体疗法可阻止骨髓移植后的巨细胞病毒重新激活doi:10.1126/science.aat0066; doi:10.1126/science.aav9867在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰医
2018年12月Science期刊不得不看的亮点研究
2018年12月31日/生物谷BIOON/---2018年12月份即将结束了，12月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Science：CRISPRa加入肥胖之战，无需对基因组进行编辑就能对抗肥胖doi:10.1126/science.aau0629在一项重要的新研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实CRISPR疗法可以在不切割DNA的情况
2018年12月CRISPR/Cas最新研究进展
2018年12月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 2018年11月26日，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过
Science：CRISPRa加入肥胖之战，无需对基因组进行编辑就能对抗肥胖
2018年12月15日/生物谷BIOON/---在一项重要的新研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实CRISPR疗法可以在不切割DNA的情况下减少体内的脂肪。他们利用一种经过修饰的CRISPR版本提高某些基因的活性，从而阻止携带着导致极端体重增加易于发生的基因突变的小鼠出现重度肥胖。重要的是，他们实现了持久的体重控制，而无需对小鼠基因组进行一次基因编辑。相关研究结果于2018年12月13
Nat Commun：科学家成功将皮肤细胞重编程为多潜能干细胞
2018年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的体内含有多种类型的细胞，每一种细胞都扮演着不同的类型的角色，2012年诺贝尔获奖者—日本科学家山中伸弥通过研究将成体皮肤细胞成功转化成了诱导多能干细胞（iPSC），这一过程称之为重编程作用。图片来源： Otonkoski Lab/University of Helsinki 截止到目前为止，重编程过程仅可能引入关键的基因促进细胞类型