打开APP

PNAS:利用CRISPR/Cas9开发出一种精准的基因组突变预防系统

2018年4月3日/生物谷BIOON/---通用的DNA遗传编码中的单个碱基变化可导致或恶化许多危及生命的疾病。这种“点突变”能够将人体内的细胞转变为癌细胞,随后这种癌细胞继续生长而形成肿瘤,或者它们能够将将抗生素敏感性细菌转化为导致不可治愈的感染的抗生素耐药性细菌。在理想的世界中,临床医生应能够在携带着这样的有害点突变的细胞产生后立即将它们清除,从而更加有效地抵抗疾病。如今,在一项新的研究中,来

2018-04-03

Nat Genet:科学家将CRISPR基因编辑技术同DNA条形码技术结合 有效追踪癌症进展

2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自斯坦福大学的科学家们通过研究发现了一种新方法能够修饰小鼠肺部中的一对癌症相关基因,随后还能精确追踪肿瘤中的每一个细胞,这种组合性技术或能明显加速癌症领域的研究以及药物的开发;相关研究最终能够帮助科学家们模仿并且在实验室外部研究肿瘤中细胞的遗传多样性。图片来源: Co

2018-04-03

CRISPR基因编辑技术如何改变未来的癌症研究

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR基因编辑技术在癌症研究领域取得了显著的成绩。相比以往的传统技术,CRISPR使得科学家们能够更加高效地对基因进行编辑,这不仅仅能够帮助解释很多生物学问题,而且具有治疗多种疾病的潜力。(图片来源:Cancer Research UK)随着CRISPR技术的日益成熟,很多以前不敢想的问题都有可

2018-03-23

基因魔剪CRISPR/Cas9新进展——新型利器xCas9 3.7利刃出鞘

 小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会 CRISPR/Cas系统是从原核生物中发现的一种防御外源性遗传物质入侵的自身免疫机制,主要分为三种类型:Type I、Type II和Type III。而常用的CRISPR/Cas9系统是由II型改造而来,具有核酸酶活性,并能够通过向导RNA的作用靶向性结合生物基因组任何区域的目的基因,进而实现对目标基因的编辑。该系统最早被开发

2018-03-20

研究人员开发出更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统

 小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的,通过可控的方式,从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。中国科学院动物研究所王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。研究人员

2018-03-12

Mol Cell:科学家发现弯曲菌中的CRISPR-Cas9系统或能有效切割RNA分子

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前,无论是逆转遗传性疾病,或是改善食品和能源作物的基因编辑技术都正在经历一场革命;这种基因编辑技术是由CRISPR-Cas9所驱动的,CRISPR-Cas9是科学家们在细菌细胞内发现的一种细菌自我防御机制;CRISPR-Cas9能够识别并且切割来自外来病毒的遗传性物质,同时保护细菌免于病毒感染。图片来

2018-03-07

Nature:强大的xCas9CRISPR基因编辑更加万能

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月3日/生物谷BIOON/---当沉浸在被称作CRISPR的革命性基因组编辑方法所产生的兴奋中时,你应不会了解到以下一点:正如如今实践中表现的那样,它远非完美。它的标准组分仅在基因组的有限区域中寻找并切割DNA,而且它的分子剪刀会发生摇摆,从而导致“脱靶”突变。许多研究团队正在努力做得更好。如今,在一项新的研究中,由美国哈佛大学化学家Dav

2018-03-03

Cell Rep:解释为何CRISPR-Cas9存在脱靶效应

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月18日/生物谷BIOON/---Cas9蛋白的发现简化了基因编辑,甚至可能在不远的将来消除很多遗传性疾病。利用Cas9,科学家们能够切割细胞中的DNA,从而校正发生突变的基因,或者将新的遗传物质导入到这个新被切开的位点上。最初,CRISPR-Cas9系统似乎是非常准确的。然而,如今,显而易见的是,Cas9有时也切割与它靶向的序列相类似的其

2018-02-18

会动的纳米马达让CRISPR-Cas-9钻进癌细胞心窝进行基因编辑

2018年2月20日讯 /生物谷BIOON /——在癌症研究领域,“Cas-9–sgRNA”复合物是一种有效的基因编辑工具,但是其穿过细胞膜接触肿瘤细胞基因组的能力非常低。来自美国和丹麦的科学家们现在开发了一种可以运动的纳米马达,可以有效输送并释放这种基因魔剪系统。在这篇发表于《Angewandte Chemie》的文章中,研究人员详细描述了他们开发的超声驱动的纳米马达。图片来源:Wiley-VC

2018-02-20

CRISPR/Cas技术最新进展:保持DNA完整而又激活靶基因

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会基因编辑技术CRISPR/Cas系统因其操作简便、能高效精准的在特定位点对DNA进行切割和编辑,近年来一直是生物技术领域的研究热点。CRISPR/Cas是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,用来对抗病毒和外源DNA的入侵。其中Cas (CRISPR associated protein)是一种核酸内切酶,在含有与靶标DNA互补序列

2018-02-21