Nature：科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出细胞疾病模型
为了阐明特殊的基因错误如何引发疾病，科学家们需要在细胞中进行实验来研究具体突变对细胞的影响，如今来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了疾病发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。
Sci Adv ：FOXA1可控制癌细胞的特异性
来自梅奥诊所的研究人员研究揭示了名为FOXA1的转录因子如何形成癌症特异性的基因组识别符，同时他们还阐明了FOXA1如何在四种不同的人类癌细胞系中调节不同的基因表达，相关研究发表在了Science Advances杂志上，文章中，研究人员描述了如何利用基因编辑技术和其它工具来研究特殊的结合过程，而在不同类型的癌症中，这种结合过程可以促进蛋白质调节基因的表达。
【Nature盘点】关乎利益—美国CRISPR的专利调查将如何上演？
基因编辑技术CRISPR–Cas9的科学潜力毋庸置疑，这种新型的基因编辑技术可以对从小麦到大象的所有物种进行精准化地基因组改变，但目前科学界存在一种困惑，即到底谁应该因CRISPR–Cas9技术而真正获益呢？
Trends in Parasitol：CRISPR-Cas9技术把蚊子给“阉了”
随着寨卡病毒、基孔肯雅热及登革热爆发的不断上升，卫生官员迫切需要采取措施阻断这些病毒的传播。近来刊登在国际杂志Trends in Parasitology上的一项研究中，来自弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）的研究者就利用了一种特殊方法，即对雄性蚊子进行基因工程修饰，这或许可以有效阻断病毒的传播。
Science：新型基因编辑技术治疗致死性疾病
近日，一项刊登于国际杂志Science上的研究报告中，来自斯坦福大学的研究人员培育了新型的修复血细胞，其或可帮助研究者开发新型的基因编辑技术来修正引发众多人类疾病的错误基因；当前基因疗法并不如科学家们想象的那样可以安全用于人类机体中，而名为CRISPR-Cas9的新型基因编辑技术或可作为“微型手术刀”来进行精准化、高效安全的手术。
【盘点】生物谷12月必看的重磅级研究Top10
12月转眼间就快要过去了，这个月又有哪些研究值得我们深读一下呢？小编将根据本月新闻的点击量、研究领域、热度筛选出了12月份的Top10研究。
《自然》杂志公布2015年度十大人物，黄军就上榜
《自然》的特写主编Helen Pearson表示：“经《自然》记者和编辑大量讨论后选定的这十个人来自全球各地，从气候变化到基因编辑再到研究可重复性等一系列话题中，起到了重要的作用。”
