Nature：科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出细胞疾病模型
为了阐明特殊的基因错误如何引发疾病，科学家们需要在细胞中进行实验来研究具体突变对细胞的影响，如今来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了疾病发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。
Science：利用CRISPR/Cas9操纵染色体重组绘制遗传图
在一项新的研究中，研究人员发现一种方法解决这种问题：利用CRISPR/Cas9技术在酵母细胞有丝分裂期间进行靶向重组事件。
Cell：开发出低成本的基于CRISPR/Cas9的纸片诊断系统快速检测寨卡病毒
研究人员开发出一种低成本的基于试纸的快速诊断系统，该系统能够毒株特异性地检测寨卡病毒，而且它可能很快被用来在现场筛查血液、尿液或唾液样品。
三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展
研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的碱基编辑器。在人细胞系和小鼠细胞系中，这种碱基编辑器永久性地和高效地将碱基胞嘧啶（C）转化为碱基尿嘧啶（U），同时具有较低的编辑错误发生率。
Nature：CRISPR–Cas9基因编辑蘑菇的问世或“逃脱”了美国政府的监管
如今，利用CRISPR–Cas9基因编辑技术得到的工程化蘑菇已经开始种植并且售卖，而美国农业部(US Department of Agriculture)目前并没有对这种新型的CRISPR–Cas9基因编辑蘑菇进行管制，这或许意味着这种新型蘑菇并不需要进行监管机构的相关监管程序来进行培养并且售卖，而首个CRISPR编辑的有机体或许已经接到了美国政府的绿灯指示。
Cell子刊：HIV会对CRISPR/Cas9基因编辑技术产生耐受性
一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自犹太综合医院等机构的研究人员通过研究发现，CRISPR/Cas9基因编辑平台在用作有效的抗病毒疗法之前或许还需要进行一些微调，通过利用CRISPR/Cas9在细胞DNA中突变H
Science & NEJM：利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者
除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外，利用猪器官人器官填补供应和需求之间的巨大缺口还必需对付猪内源性逆转录病毒带来的问题。
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。