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Nature:新型“基因剪刀”化身“细胞炸弹”,刘洋等团队通过CRISPR新系统实现按需精准清除目标细胞

这项研究成果突破了现有CRISPR技术在真核细胞中无法直接、高效进行程序性清除的瓶颈。Cas12a2系统犹如一种“转录本激活的细胞杀伤开关”,极大地扩展了可靶向的条件范围。

2026-05-18

Nature解读!一种新型CRISPR技术或能为基因疗法带来革命性变革 从而治疗人类的遗传性疾病

2021年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature上题为“In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice”的研究报告中,来自美国MIT和博德研究所等机构的科学家们报道了一项标志基因疗法里程碑式的研究成果。研究者表示,一种新

2021-02-23

用CRISPR技术杀死新冠病毒?《细胞》刊登斯坦福亓磊团队最新研究

 除了隔离、药物和疫苗,面对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的COVID-19大流行,我们还有什么新的应对工具?常被称为“基因魔剪”的CRISPR基因编辑技术,正在展现重要的潜力。最近,斯坦福大学的亓磊教授与其合作者,提出了一种基于CRISPR系统对抗新冠病毒的新策略。他们日前发表在顶尖学术期刊《细胞》上的论文表明,这种新策略可以在实验中识

2020-04-21

CRISPR技术可以这样使用:恢复肺癌患者化疗敏感性

 肺癌是癌症死亡的首要原因,占癌症死亡人数的1/4以上,并且死亡人数比乳腺癌、前列腺癌和结肠癌的总和还要多。在临床治疗上,化疗仍然是肺癌的关键治疗选择。但在大多数情况下,肿瘤会变得对化疗药物具有耐药性。有研究发现,肺癌耐药性的发生与不同基因的上调有关,这些基因参与将药物从细胞中转运出去或使药物失活,或是起到指导基因转录的作用。这些基因中,最重要的一种基因是核因子E2相关因子2(NRF2)

2018-12-24

加拿大专利局将批准默克CRISPR技术专利申请

 该专利涉及采用CRISPR来成功地将外部DNA序列整合至真核细胞染色体此专利将是默克CRISPR技术在北美获批的首项专利相关专利申请已经在欧洲和澳大利亚专利局获批;类似专利则在其他国家待批领先的科技公司默克(Merck)24日宣布,加拿大专利局(Canadian Patent Office)已经下发默克专利申请的“准许通知书”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术

2017-10-25

在人体内应用CRISPR技术的5种方法

CRISPR技术无疑是近年来的一大热点。在动物实验中,它早早确认了改造基因的有效性,脱靶效应也能得到较好的控制。去年6月,美国国立卫生研究院(NIH)下属的重组DNA咨询委员会在分析了其安全性、有效性和潜在伦理问题后,一致批准将CRISPR-Cas9技术用于人体基因编辑。有了政策的支持,下一步的挑战,则是来自于技术层面。在药明康德的“基因编辑专家独家深度对话”系列中,许多专家们提到“递送”是基因疗

2017-09-25

科学家利用CRISPR技术开启对人类胚胎的基因编辑 伦理道德问题是否需要关注?

2017年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自美国俄勒冈州波特兰市的研究人员宣布他们成功对人类胚胎的遗传信息进行了编辑,这似乎让很多人大吃一惊;当你看到新闻头条是“开创性的研究以及婴儿设计”时,你可能会质疑科学家们是否真的能够完成这样的操作,但这的确是研究者向前所迈出的一大步,随着研究的进行,科学家们后期还将会提出关于伦理道德方面的很多问题。科学家们到底做了什么?经历了多年的研究,

2017-08-19

欧洲专利局将批准默克CRISPR技术专利申请

  领先科技公司默克(Merck)3日宣布,欧洲专利局(European Patent Office)已下发默克专利申请的“批准意向通知”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。默克的专利申请涵盖利用CRISPR将外部DNA序列整合进真核细胞染色体。这项专利将为默克的CRISPR基因组整合技术提供更多保护,进一步增强该公司的专利组合。这项专利将为默克的CR

2017-08-04

CRISPR技术如何助力寻找帕金森病新药?

近日,来自美国中佛罗里达大学(University of Central Florida, UCF)的科学家们通过前沿的DNA编辑技术CRISPR,创造出了一种新的细胞模型,这个模型可以帮助科研人员更快更方便的筛选治疗帕金森病的药物。这项研究发表在了自然出版集团旗下的《Scientific Reports》上。帕金森病(Parkinson’s disease)是一种常见的神经退行性疾病,数据显示中

2017-06-09

Intellia再破一局! “基因魔剪”进入临床研究添新希望

  CRISPR技术已经是公认近年来生命科学领域最激动人心的重大突破之一。利用这一技术,科学家有望将其运用到包括肿瘤在内的多种基因突变相关领域中。最近,美国CRISPR技术先驱之一Intellia Therapeutics公司公布了其CRISPR技术产品在动物模型上的最新数据,这一数据有望促使公司产品成功进入临床研究阶段再添一分把握。Intellia公司此次公布结果的CRISP

2017-05-16