Nat Commun：溶瘤病毒表达的I型干扰素会促进CAR-T细胞凋亡
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---经基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞在治疗血液恶性肿瘤方面取得了显著的成功。然而，在实体瘤的恶劣微环境中，多种免疫抑制机制限制了它们的渗透，并导致它们出现功能障碍。CAR-T细胞无法充分迁移到肿瘤中反映了一个不利的缺乏CXCL9、CXCL10和CXCL11的趋化因子梯度，其中CXCL9、CXCL10和
Science：发现重症COVID-19患者的特征---I型干扰素反应缺乏和炎症加重
2020年7月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自法国的研究人员鉴定出他们认为是重症COVID-19患者的典型特征。相关研究结果于2020年7月13日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Impaired type I interferon activity and inflammatory responses in severe
PLoS Biol：科学家有望开发出脱靶率更低的安全CRISPR基因编辑技术
2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR系统是一种能够靶向编辑基因组的强大工具，其具有明显的治疗潜力，然而其经常也会不恰当地编辑一些“脱靶”（off-target）位点，近日，一项刊登在国际杂志PLoS Biology上的研究报告中，来自温州医科大学等机构的科学家们通过研究表示，突变CRISPR基因编辑系统核心的酶类或许就能改善其编辑
Nat Commun：干扰素非依赖性的STING信号通路促进体内对HSV-1的抵抗性！
2020年7月19日讯 /生物谷BIOON /——干扰素基因刺激因子(Stimulator of Interferon Genes，STING)通路在识别DNA后会引发有效的免疫应答。为了启动信号传导，STING的C-末端尾部(CTT)的丝氨酸365 (S365)会被磷酸化，导致I型干扰素(IFNs)的诱导产生。此外，进化保守的反应如自噬也发生在STING的
Science：发现一种可靠的CRISPR/Cas13a系统抑制剂
2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---对细菌和噬菌体（感染细菌的病毒）之间的进化军备竞赛的探索发现了各种防御机制，其中包括CRISPR-Cas（CRISPR相关核酶）适应性免疫系统。了解CRISPR介导的免疫防御机制（涉及DNA编码的RNA引导的序列特异性靶向入侵核酸）催生了基于不同Cas效应因子的强大基因组工程平台。随后的研究还发现了抗CRI
2020年6月CRISPR/Cas最新研究进展
2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma
Science：协助对抗病毒感染的干扰素λ也会阻碍肺部损伤的修复
2020年6月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国弗朗西斯克里克研究所等研究机构的研究人员发现一种最初有助于人体对病毒产生免疫反应的蛋白随后会干扰肺部组织的修复。这项研究突显需要仔细考虑使用这种蛋白治疗包括冠状病毒在内的病毒感染。相关研究结果于2020年6月11日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Type I and III
Science：干扰素IFN-λ在COVID-19中有益还是有害？新研究发现它在识别病毒后会破坏肺部表面屏障
2020年6月18日讯/生物谷BIOON/---免疫系统产生的干扰素和其他细胞因子是抵御病毒感染的重要防御手段，但正如我们在COVID-19中看到的那样，它们也会导致破坏性的、可能危及生命的肺部炎症。最近的证据提示着一种称为III型干扰素或干扰素λ（IFN-λ）的干扰素可以对抗病毒感染，同时限制这种炎症损伤。这导致人们开展临床试验来测试III型干扰素是否可用
2020年5月CRISPR/Cas最新研究进展
2020年5月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma
科学家开发出一种超快速的CRISPR-Cas9基因编辑技术 能在几秒钟内实现精准基因编辑！
2020年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究利用光敏核苷酸开发了一种新方法来加速CRISPR-Cas9基因编辑的过程，文章中，研究者描述了整个实验过程及其这种新方法的精准性；在Science杂志同一期的一篇展望文章中，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心的科学家们