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JCI:临床试验表明在人体接种HIV疫苗6周内就会出现HIV抗体反应

2019年10月10日讯/生物谷BIOON/---在美国开展的一项早期阶段的临床研究中,对4个随机治疗组(T1、T2、T3和T4)分别给予不同的DNA(DNA-HIV-PT123)和蛋白(AIDSVAX B/E)疫苗组合,以确定哪种疫苗组合会诱导有利的HIV特异性抗体和T细胞反应。在美国埃默里大学艾滋病研究中心的Nadine Rouphael博士和罗彻斯特大学医学中心的Michael Keefer

2019-10-10

III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点,与单独化疗相比,欧狄沃®(纳武利尤单抗)与低剂量伊匹木单抗联合化疗用于肺癌一线治疗,患者总生存获益

2019年10月22日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日宣布,一项名为CheckMate -9LA的关键III期临床研究达到主要研究终点,该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)与低剂量伊匹木单抗联合两个周期的化疗,一线用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。根据预先设定的期中分析结果,患者总生存 (OS) 获益显著。研究的对照组为单用化疗(最多四个周期,后可选择性进行维持治疗)。

2019-10-24

2019年9月CRISPR/Cas最新研究进展

2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thomas Splettstoesser (Wi

2019-09-30

美国将首次进行CRISPR人体临床研究

今年秋天,18位患有莱伯氏先天性黑朦10型的美国盲人将接受一种新型疗法的临床试验。引人注目的是,这款叫做EDIT-101的治疗方案,是一种由Editas Medicine和Allergan两家公司开发的基因编辑疗法。这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验,但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下,因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/ Cas9基因编辑疗法。近

2019-09-08

辉瑞新一代JAK1抑制剂abrocitinib 2项III期临床研究获得成功!

2019年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日公布了评估口服JAK1抑制剂abrocitinib治疗12岁及以上中度至重度特应性皮炎(AD)患者一项为期12周的关键性III期临床研究(JADE MONO-1)的完整结果,显示研究达到了与皮损清除和瘙痒缓解相关的共同主要终点和关键次要终点。安全性数据显示,评估的2种剂量abrocitinib(200mg和10

2019-10-16

婴儿CRISPR实验中引入的基因突变会缩短寿命的研究遭遇重大缺陷

2019年10月5日讯/生物谷BIOON/---2019年6月,美国加州大学伯克利分校的Xinzhu Wei和Rasmus Nielsen发现一名中国科学家在去年出生的一对双胞胎婴儿中试图引入的一种基因突变(CCR5 Δ32)在表面上有助于这两名婴儿抵抗HIV病毒感染,但这也会与生命后期的死亡率增加21%存在关联性。他们扫描了英国生物库(UK Biobank)中包含的40万多个基因组和相关健康记录

2019-10-05

Nat Commun:新研究发现细菌中的Crispr-Cas9防御系统

2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --借助高度先进的显微镜和同步加速器,哥本哈根大学的研究人员对细菌防御其他细菌和病毒的分子机制提出了开创性的见解。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。这一发现可能会成为将来与疾病作斗争的重要基石。研究人员已经证明,被病毒攻击的细胞如何激活称为COA(环状寡聚腺苷酸)的分子,而COA则激活称为CSX1的所谓蛋白

2019-09-26

研究发现诊断人体肝脏纤维化的潜在标志物

人体肝脏受慢性损伤会纤维化,如持续发展会导致肝硬化,但这个过程难以提前发现并有效治疗。近期,安徽医科大学第一附属医院徐洪海博士与南方医科大学学者合作,发现人体蛋白“LECT2”和“Tie1”的结合是肝纤维化过程中的“重要一环”,因此可将“LECT2”作为潜在的血清诊断标志物,使无创性诊断成为可能。常见的肝病有肝炎、肝硬化、肝脓肿、原发性肝癌等,肝炎主要以慢性肝炎为主,按病因学分为慢性病毒性肝炎、自

2019-09-22

默克的RECARBRIO疗法在细菌性肺炎的临床三期研究中达到主要终点

默克公司,也被称为默沙东,于今天宣布,RECARBRIO™(亚胺培南500毫克,西司他丁500毫克和雷巴坦250毫克)在关键的RESTORE-IMI 2临床3期试验达到了其主要终点。这项全球性,多中心,随机,非劣效性临床试验研究了默克公司抗菌产品RECARBRIO在患有医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP / VABP)的成年患者中的功效和安全性。试验结果显示,相比于哌

2019-10-01

偏头痛临床疗法研究进展!

本文中,小编整理了科学家们在偏头痛临床疗法研究上取得的新成果,与大家一起学习!图片来源:Wikipedia【1】偏头痛药物!诺华公布5年开放标签研究,证实Aimovig治疗发作性偏头痛长期疗效和安全性!新闻阅读:Novartis data confirm long-term efficacy and safety of Aimovig? for majority of patients with

2019-09-22