诺华艾曲波帕实现对免疫性血小板减少症长期控制
10月18日，诺华制药公司表示用于支持Revolade (eltrombopag，艾曲波帕)治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者（已确诊ITP大于等于6个月时间）长期安全及有效性的一项长期研究结果已在线公布于《Blood》杂志。这项名为EXTEND的研究发现，大部分的治疗患者可以维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性ITP药物，该研究对接受持续8年治疗的
国家纳米中心实现肿瘤微环境中肿瘤相关血小板的安全高效清除
血小板在血液凝血过程中发挥核心作用。在肿瘤微环境中，肿瘤相关血小板在维持肿瘤血管完整性方面也具有重要功能：通过分泌5-羟色胺（5-HT）、血小板第四因子（PF-4）、转化生长因子（TGF）-β等颗粒内容物或直接粘附于血管受损处，肿瘤相关血小板能够维持肿瘤血管内皮的完整，阻止肿瘤内出血。肿瘤相关血小板的这一特殊功能为肿瘤维持其快速生长的特性提供了保障，使肿瘤组织不会因得不到充分的血液和营
Baxalta遗传性血栓性血小板减少性紫癜（hTTP）药物BAX 930 I期临床收获积极数据
BAX 930是一种重组的整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型（ADAMTS13），将为hTTP患者提供一种可以在家自己给药的治疗选择。
欧盟批准诺华Revolade（艾曲波帕）用于1岁及以上慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者
Revolade（艾曲波帕）是由葛兰素史克研发的一款首创新药，诺华与葛兰素史克于2015年完成价值220元资产置换交易后将该药收入囊中。
PNAS：研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了中国疾控中心和中国医学科学院研究人员的最新研究成果“Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”，文章中，研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制。
Nature：发现与血小板数量和体积相关联的基因组位点
12月8日，Nature杂志在线发表了来自法、英、美、意等多国研究人员的研究成果，研究发现53个基因组位点，它们与血小板的数量和体积有可靠关联。 血小板参与止血作用，血小板的数量和体积受到严格控制。研究者对在超过65,000人当中进行的全基因组关联研究的结果所做的这项“元分析”，识别出53个基因组位点，它们与血小板的数量和体积有可靠关联。
JEM：化疗所致血小板减少症的机制被明确
健康骨髓中包含有许多种细胞类型，其中就有负责产生血小板的巨核细胞。Bcl-xL蛋白对于巨核细胞的存活非常重要，在肿瘤患者化疗化后，由于促凋亡蛋白Bax和Bak被活化，骨髓中多种细胞种类会被杀死包括巨核细胞。因化疗对血小板和巨核细胞的毒性缘故，患者体内血小板数量减少。
Cell：武汉大学原发性血小板增多症治疗方法获进展
近日，国际著名杂志Cell在线刊登了武汉大学生命科学学院研究人员的最新研究成果“Single-Cell Exome Sequencing and Monoclonal Evolution of a JAK2-Negative Myeloproliferative Neoplasm，”，文章中，研究者研发出了一种解析单细胞基因组的新方法，该研究同时登上了当期Cell研究的新亮点。
NEJM：伊屈泼帕可减少慢性肝病患者血小板输注
伊屈泼帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。以色列Deaconess医学中心Nezam H. Afdhal博士等人的这一研究评估了伊屈泼帕治疗接受选择性侵入性治疗的血小板减少症和慢性肝病患者增加血小板计数，减少血小板输注的效果。