BioMarin价值6亿8千万美元杜氏肌营养不良症研究宣告失败
著名罕见疾病研究专家BioMarin公司最近在杜氏肌营养不良症药物研究领域遭受了巨大挫折。公司2014年底收购另一罕见病药物研发者Prosensa而获得的相关疗法drisapersen开发研究最终倒在了临床审批部门面前，如无意外，BioMarin公司已经承认这一研究的失败。
辉瑞/诺华夹击 礼来CDK4/6新药如何脱颖而出？
众所周知，新药研发争取的最关键因素就是时间。先上市药物永远要比后上市的同类药物有更大优势。因此，当FDA授予礼来公司CDK4/6抑制剂类药物abemaciclib突破性疗法认证时，许多分析人士感到疑惑。因为礼来公司的研发
诺华LEE011乳腺癌临床提前终止，CDK4/6抑制剂领域巅峰对决即将上演
诺华LEE011关键乳腺癌III期临床因疗效特别显著而提前终止，这也意味着CDK4/6抑制剂领域，诺华和辉瑞之间将很快迎来一场巅峰对决。
CDE：8款抗肿瘤药物“受理号”注册申请拟纳入优先审评程序
这8个“受理号”注册申请品种拟纳入优先审评程序2016年4月20日，国家食品药品监督管理总局下属药品审评中心（CDE）根据总局《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》公告，组织专家，按照《药品审评中心
国务院医改重点工作：8省实施两票制，三明模式在安徽、福建推广
三明模式与两票制，在全国“两会”上吹风，国务院常务会议上定调，今天（4月26日）终于由国务院正式发文，成为2016年医改重点工作。按此工作安排，三明模式将在安徽、福建等医改试点省份推广，两票制将在8个医改试点
倒计时8小时：超强中文快评免费送，最后一波，不要错过！
小M：号外号外，2016年梅斯医学的超强中文快评免费送仅剩下8小时，想要领超强中文快评的赶快行动！专业中文快评全免费，是否能发表SCI？审稿意见一针见血！还可低价购买专业中译英服务代金券，最低能五折享受
美国国家癌症研究所拨款550万美元资助建立8到10家生物标志物开发实验室
美国国家癌症研究所（NCI）在2016年财政年度拨款550万美元资助建立多家实验室以便加快研究生物标志物和开发生物标志物测定方法用于检测乳腺癌、前列腺癌、肺癌、泌尿生殖器官癌以及发病率快速上升的癌症。
揭秘罗氏新药研发的8个步骤
罗氏制药是世界上知名的跨国制药公司，世界500强企业，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我们来看看罗氏的数据：药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7
强生Levaquin频现不良反应，再惹8亿美元高额诉讼
自上市后，强生公司喹诺酮类抗生素Levaquin因其不良反应而一直饱受诟病，官司缠身。近日强生公司再摊上巨额诉讼，被指控对医患人员隐瞒Levaquin相关严重不良反应。