打开APP

Nat Cancer:核酸传感器的上游靶点,张金方/雷晓光合作发现CDK10抑制核酸传感器介导的抗肿瘤免疫

该研究发现CDK10是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子,通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫,从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。

2026-01-16

Nat Cancer:为m6A"打上标签",南方医科大学何厚胜/许鑫利用新型METTL3编辑工具高通量鉴定癌症功能性m6A位点

该研究确定CHD9是前列腺中的肿瘤抑制基因,其表达通过m6A依赖性结合YTHDF1和与MYBBP1A的相互作用来调节。

2026-02-20

Nature:肝细胞的“叛徒”,ATF6α驱动肝癌生长并瓦解身体免疫监视

该研究表明活化的ATF6α是肝脏肿瘤的驱动因子,限制免疫监测。

2026-02-08

Adv Sci:一石二鸟的治疗新靶点——西安交通大学侯鹏/党思文发现抑制CDK9可同时遏制肝癌进展与乙肝病毒复制

本研究对 4 例肝癌组织、7 例癌旁组织开展单细胞核RNA测序(snRNA-seq),结果显示肝癌组织中mRNA甲基化水平显著升高;m¹A甲基化写入蛋白、读取蛋白表达上调,而去修饰蛋白表达下调。

2026-04-26

北京大学最新Cell论文:刘君团队开发全转录组单个m6A位点功能筛选工具——FOCAS,揭开m6A在癌症中的复杂性和治疗意义

该研究开发了 CRISPR-dCas13b-FTO 筛选功能性 m6A 位点检测技术——FOCAS,这是一种基于 CRISPR-dCas13b 的平台,能够实现高通量、位点特异性的 m6A 功能筛选。

2026-01-02

中国学者一作Nature论文:发现肝癌治疗新靶点——活化的ATF6α

该研究表明,活化的 ATF6α 是一种肝肿瘤驱动因子,可限制免疫监视,其可作为免疫检查点阻断(ICB)疗法响应的潜在分层标志物,也是肝细胞癌的治疗新靶点。

2026-02-09

近40%装载效率,滞留超6小时:J Control Release研究为妇科药物递送开辟新路径

本研究通过基因工程将模型蛋白靶向至细菌周质空间,结合培养条件优化使外膜囊泡装载效率达39.55%,并在小鼠模型中证实其阴道给药相容性与滞留能力,为妇科疾病治疗提供新平台。

2026-03-18

2026年AI蛋白质设计前沿技术实战培训班(6月26-28日/杭州)

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会决定于2026年6月26-28日在杭州市举办“2026 AI蛋白质设计前沿技术实战培训班”。

2026-05-19

Alzhe & Demen:IL-6 炎症风暴是元凶,这样识别能救命

近日,西达赛奈医学中心的研究人员在Alzheimer's & Dementia杂志上发表了一篇综述,系统梳理了这一恶性循环背后的机制并提出了早期识别和干预的关键策略。

2026-03-03