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南京医科大学李锴等团队发现Ets1能辨别指令,引导抗炎通路改善代谢

研究证实Ets1是一个关键的特异性识别分子:其仅在IL-4刺激下被激活,而在促炎条件下保持失活。这种差异化激活模式使得Erk信号能够根据上游刺激类型选择性结合下游效应分子,从而调控巨噬细胞的功能特化。

2026-04-15

超 2 万人大数据:年轻癌症幸存者 30 年二次癌症风险翻倍,每 6 人就有 1 人中招

来自加拿大的科学家们通过研究指出,对于青少年和年轻成年人(15到39岁)的癌症幸存者来说,这并非小概率事件,而是一个需要正视的长期健康风险。

2026-04-14

Cell Res:厦门大学王耿团队揭示内质网“看门人”SEC61A1的全新功能——通过制造线粒体RNA驱动大脑衰老

SEC61A1 调节内质网与线粒体的接触位点,影响线粒体 DNA 和 RNA 的合成,进而导致由线粒体双链 RNA(mt-dsRNA)介导的固有免疫信号的变化。

2026-03-16

Cell:覆盖9.4万人的ATLAS生物样本库揭示基因与GLP-1减肥疗效的首次关联——个性化医疗迈出关键一步

遗传学可以预测患者对用于减肥目的的GLP-1类药物的反应好坏。

2026-04-08

Nature Metabolism:湘雅二医院李霞/赵斌团队揭示1型糖尿病发展新机制,并提出治疗方法

该研究确定了 T1D 中适应性免疫和先天免疫之间的机制联系,为开发治疗 T1D 的新型免疫疗法提供了理论基础。

2026-01-27

复旦大学邹云增 等团队发现Sub1敲低在老龄小鼠中仍可逆转运衰老相关HFpEF

研究结果证实Sub1是衰老相关HFpEF的致病调控因子,并揭示了心脏衰老与疾病进展之间的分子关联。

2026-07-13

PNAS:内质网传感器的"跨界"任务,山东大学李双喜等团队揭示IRE1通过RQC双通路清理TDP-43

本研究揭示了IRE1在TDP-43翻译质量控制中的新功能,并确立其作为ALS/FTD治疗靶点的潜在价值。

2026-07-09

浙江大学周青等团队揭示TLR1基因缺陷导致免疫应答“该强时弱,该停时强”

该研究表明,有缺陷的TLR1信号反应会损害体外和体内的杀菌活性,并扰乱依赖于IL-10的炎症反应消退过程,这导致了在患者和TLR1缺陷小鼠中观察到的IBD发展过程中肠道稳态的显著失调。

2026-05-08

Cell Death & Differ:破解肿瘤“放疗抵抗”的盔甲,北京大学李开龙等团队找到关键蛋白CABLES1,并从茶叶中发现能瓦解它的成分

本研究揭示了CABLES1增强肿瘤放射抗性的分子机制,并为靶向癌症治疗提供了一种新的合成致死策略。

2026-05-18