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背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症铁死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

山东团队揭示ACT与FA 9:1黄金比例逆转抑郁炎症风暴!

未来,团队将借助空间转录组与自组装纳米技术,进一步解析ACT-FA在体时空分布与缓释行为,并开展多中心随机对照试验,验证其对难治性抑郁的临床优势。

2025-12-19

Autophagy:武汉大学崔逸仙团队发现CCPG1介导的网状吞噬促进膀胱癌的肿瘤发生和顺铂耐药

这些发现表明,CCPG1介导的网状自噬是BLCA进展的驱动因素,并可能作为潜在的预后生物标志物和治疗靶点。

2025-12-18

——肖武汉团队发现OCEL1被降解释放NF-κB信号启动免疫防御

在无感染状态下,人源OCEL1与NF-κB必需调节因子(NEMO)的LZ结构域结合,抑制TRAF6介导的K63连接的多聚泛素化,从而抑制NF-κB信号通路。

2025-12-30

Nat Communi:病毒免疫逃逸的“分子海绵”,山东大学高成江等团队发现CSDE1蛋白相分离形成动态检查点,可被磷酸化信号“拆除”

本研究揭示了RLR信号通路中一种磷酸化调控、依赖液-液相分离的分子检查点机制,并证实CSDE1凝聚体可作为抗RNA病毒治疗的潜在靶点。

2026-05-08

Hepatology:广西医科大学钟鉴宏团队揭示三级淋巴结构通过塑造“热”肿瘤免疫微环境增强PD-1抑制剂术后疗效

TLS可能与显著延长的无复发生存期和总生存期相关。这种关联可能反映了TLS与辅助性PD-1抑制剂治疗在激活肿瘤内抗肿瘤免疫应答方面的协同作用。

2026-05-08

山东大学钟明/王志浩发现成纤维细胞释放CCN1加重糖尿病心脏病

本研究为DCM的发病机制提供了机理层面的见解,并指出CCN1可作为缓解疾病发生与进展的潜在治疗靶点。

2026-05-08

PNAS:细胞分裂的“质检员”失职——中国科学技术大学王昊等团队发现UFL1缺失如何导致前列腺癌染色体“错配”与恶化

该研究表明,UFM1连接酶1(UFL1)的表达降低在前列腺癌中普遍存在,并与CIN发生率的升高相关。

2026-05-02

Autophagy:病毒“借刀杀人”新策略,山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1

这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路,该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。

2026-04-27

曹彬、王业明团队:C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索

该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据,也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。

2026-05-28