3月18日全国爱肝日 重磅级研究解读近年来肝脏相关研究进展！
2018年3月18日是我国第18届全国爱肝日，本届爱肝日的主题是“爱肝护肝，珍惜生命”。据世界卫生组织数据显示，每年肝病造成全世界100多万人死亡，而我国的肝病患病率居世界首位，其中脂肪肝患病人群更是逐年上升，一度成为我国第一大肝病，且有年轻化趋势。本文中，小编整理了近期和肝脏疾病相关的重磅级研究进展，分享给大家！【1】Nature：科学家们发现肝脏再生的新机制doi：10.1038/nature
ACC18：赛诺菲新型降脂药Praluent在高危患者中显著降低心血管事件风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）临床研究ODYSSEY OUTCOMES达到了主要终点。研究数据显示，在短期内发生了一次急性冠状动脉综合征（ACS，如心脏病发作）事件的患者中，Praluent注射液显著降低了主要不良心血管事件（MACE
ACC18：可穿戴ECG监测贴与常规护理相比能更早、更有效地发现房颤（AFib）
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药（Janssen Pharma）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC2018)上公布了一项基于家庭的可穿戴设备临床研究MSToPS（移动医疗筛查预防中风）的一年期结果。该研究由杨森与美国斯克里普斯转化科学研究所（STSI）、美国安泰保险（Aetna）、可穿戴健康监控仪公司iRhy
ACC18：阿斯利康Forxiga（安达唐）里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC2018)上公布了里程碑意义的临床研究CVD-REAL新的分析数据。该研究是评估SGLT-2抑制剂类降糖药（SGLT-2i，包括Farxiga [dapagliflozin，达格列净]）相对于其他降糖药降低全因死亡（ACD）、心衰住院（
ACC18重磅消息：强生Invokana（卡格列净）显著降低心血管高危2型糖尿病患者心衰住院和心血管死亡风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC18)上公布了糖尿病药物Invokana（canagliflozin，卡格列净）里程碑临床项目CANVAS新的探索性分析数据。数据显示，在伴有心血管高风险的2型糖尿病患者中，Invokana显著降低了心血管（CV）死亡及心衰住院治疗（HHF）风险。去年10
飞检：18家药品批发企业严重违规 被CFDA通报
国家食品药品监督管理总局发布《关于深泽县医药药材公司永济批发部等18家药品批发企业检查结果的通告（2018年第25号）》，2017年，CFDA组织对55家药品批发企业开展飞行检查，其中发现18家企业存在严重违反药品经营质量管理规范的情形，依据《药品医疗器械飞行检查办法》，现将检查结果通告如下：一、对深泽县医药药材公司永济批发部检查发现，该企业直接将药品销售给本企业业务员，再由业务员自行
JAMA Intern Med：死亡前14到18年血压会有下降趋势
2017年12月7日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《JAMA Internal Medicine》杂志上的一篇文章，老年人群体在死亡之前的14年左右的时间点会出现血压下降的现象。来自UConn Health以及英国Exeter大学医学院的研究者们对46364名死亡年龄在60岁以上的英国人群的电子医疗数据进行了分析，这些样本中既包含健康人，也包含患有心脏病或痴呆症的人群。结果显示，患有心脏
第四届中国心血管创新论坛将于11月16-18日在南京举行
南京2017年11月3日电 /美通社/ -- 由南京医科大学第一附属医院主办，中国心血管健康联盟协办的第四届中国心血管创新论坛将于11月16-18日在南京举行。中国心血管创新论坛(China Innovation in Cardiology, CIC)，是中国转化医学在心血管领域的直接呼应，旨在创建一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台，将中国患者需求与临床治疗理念和产
礼来与CureVac签署18亿美金协议，开发新型mRNA癌症疫苗
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布与德国生物技术公司CureVac达成一项全球免疫肿瘤学战略合作，重点是开发和商业化基于CureVac专有RNActive技术开发的横跨多种类型癌症多至5款潜在的癌症疫苗产品。双方将利用信使RNA（mRNA）技术靶向肿瘤新抗原（neoantigen），使机体产生一种更强大的抗肿瘤免疫应答。新
武田于2017年第18届世界肺癌大会公布肺癌药物ALUNBRIG™（brigatinib）在ALK阳性非小细胞肺癌中进行的核心性2期ALTA试验的最新结果
独立审查委员会的最新结果继续支持ALUNBRIG 180 mg 给药方案用于克唑替尼用药期间出现疾病进展的晚期ALK 阳性 NSCLC患者的疗效和安全性发现：中位无进展生存期（PFS）为16.7个月67%基线脑转移可测量的患者具有颅内客观缓解，中位颅内缓解持续时间为16.6个月-武田于10月16日星期一下午4：30（JST）在IASLC世界肺癌大会（WCLC）口头会议上呈报了数据2017年10月1