改造IL-18增强癌症免疫治疗效果
细胞因子是一种分泌蛋白，可用于肿瘤的免疫治疗。但因其治疗的特异性不理想，且可能产生毒性，所以临床应用有限。IL-18是IL-1细胞因子家族成员，可激活先天淋巴细胞和T细胞。由于IL-18能够诱导免疫细胞的增殖并增强其活性，近年来其在抗肿瘤方面的作用被广泛研究。由于出色的免疫增强效果，细胞因子IL-18在癌症免疫治疗上被寄予厚望，但多个相关的临床研
IL-18BP是一个分泌型免疫检查点！人工IL-18显著抑制肿瘤！
2020年6月27日讯 /生物谷BIOON /——耶鲁大学的研究人员在6月24日的《自然》杂志上报告说，他们发现了一种"干扰信号"，可以阻止一种叫做白细胞介素18 (IL-18)的强大免疫系统刺激因子进入肿瘤，包括那些对传统免疫疗法有耐药性的癌症。研究小组创造了一种不能被堵塞的IL-18，并显着减少了对当前免疫疗法有抵抗力的小鼠体内的肿瘤。白介素-18是一种
AZ抗CTLA-4单抗终迎曙光 贯续治疗肝癌mOS超18个月
阿斯利康的肿瘤免疫疗法抗CTLA-4单抗tremelimumab经历了一系列的临床失败，这些失败使该药至今仍无法上市。然而，来自一项新的II期研究结果显示，该公司可能能够以一种新的方式来使用这款药物。上周末，阿斯利康在ASCO虚拟年会上公布了一项II期研究，该研究在先前接受过治疗的肝细胞癌患者中开展，评估了单次300mg初始剂量的tremelimumab、随
首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对AD的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。
辉瑞20vPnC针对18-49岁成人的3期临床获得阳性顶线结果
5月14日，辉瑞公布了一项20价肺炎球菌多糖结合疫苗（20vPnC）3期临床研究（NCT03828617）的顶线结果。该研究评估了三个不同批次20vPnC在尚未接种过抗肺炎球菌疫苗的18至49岁成人中引起免疫应答的一致性及安全性。结果显示，在三个批次中，20vPnC对所有20种血清型引发的应答是等效的，满足了研究的主要免疫原性目标。同时在这项研究
Vertex公司药物Kalydeco在欧盟批准在即，治疗6个月-18岁携带R117H突变的患者！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入治疗：年龄≥6个月、体重≥5公斤、囊性纤维化跨膜电导调节子（CFTR）基因中存在R11
疫苗开发要12-18个月 怎样才能给它提速？
人类历史上，依靠有效的疫苗，让曾经令人闻之色变的流行病（例如小儿麻痹症）濒临灭绝的例子屡见不鲜。自从新冠病毒病（COVID-19）疫情爆发以来，开发有效的疫苗就是长久预防感染和控制疫情扩展的重要举措之一。根据世界卫生组织（WHO）在3月26日的统计，世界范围内有54项新冠病毒疫苗开发项目，其中Moderna公司的mRNA疫苗和康希诺公司的腺病毒载
世卫组织：新冠肺炎疫苗研制仍需12至18个月
世界卫生组织总干事谭德塞27日表示，新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月，所有个人和国家不要使用未经证明有效的治疗方法。谭德塞在例行记者会上说，相关研发工作是疫情防控国际合作最重要的领域之一，而新冠肺炎疫苗的研制至少还需要12至18个月。与此同时，全球正在推进新冠肺炎疗法的临床试验。他说，挪威和西班牙的首批患者将很快被纳入世卫组织“团结试验”，该试验将比