PD-1阻断疗法激活的T细胞还需依赖CD28共刺激
在一项新的研究中，研究人员证实，即便松开强加在PD-1上的制动器，这些肿瘤特异性的T细胞仍然需要“燃料”进行增殖和恢复有效的免疫反应。这种燃料来自基于CD28分子的共刺激。
J immunol：NOD分子调节CD8 细胞成熟机制
NOD1与NOD2是识别细菌肽聚糖衍生分子的胞内天然免疫识别元件。当NOD分子LRR结构域与肽聚糖分子识别之后，将会发生二聚化以及与下游RIP2分子的结合。NOD-RIP2复合体将最终导致NF-kB的激活，并促进言行调节因子与趋化因子的表达。
AIDS：开发出新方法追踪HIV患者体内的CD4+ T细胞
在一项新的研究中，研究人员报道了一种在HIV病毒感染者体内追踪CD4+ T细胞的新方法。CD4+ T细胞在对一系列致病原产生免疫防御中发生关键性作用，是HIV病毒的一种主要靶标。
武田&西雅图遗传学抗体偶联药物（ADC）Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功！
Adcetris是一种抗体药物偶联物（ADC），靶向CD30蛋白，针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。
PNAS：CCR7 调节记忆CD8 T细胞稳态增殖的机制
在抵抗急性感染的免疫过程中，抗原特异性CD8 T细胞能够大量增至并分化为具有毒性的效应T细胞。在病原微生物被清除之后，大部分效应T细胞会死亡，但仍有少部分能够存活并成为记忆T细胞。一般来讲，病毒特异性的CD8记忆T细胞寿命极长，能够周期性地分裂以维持其数量。记忆T细胞能够帮助机体抵抗二次感染，因为其分裂与分化的速率相比天然T细胞更加高效。
Nat Immunol：蛋白酶体介导CD8 T细胞胸腺选择过程
T细胞发育过程，不成熟的胸腺细胞通过TCR基因的重排产生多种不同的受体储藏库。之后，免疫系统通过阳性选择过程挑选有用的受体类型，并通过阴性选择的过程将有害的自体免疫性受体排除出最终的受体库中。对于每个T细胞来说，这些关键的检查点的通过依赖于TCR接受到的信号，即来自于MHC-自体抗原多肽复合体的刺激。
J immunol：CD200R信号调节肿瘤特异性T细胞免疫反应
肿瘤相关的炎症与免疫反应是肿瘤微环境中调节肿瘤生长，发育以及恶化的关键因子。肿瘤相关的髓系细胞（TAMC）对其的血管生成、扩散以及T细胞反应等具有重要的影响。因此，找到调控TAMC的关键信号通路对于开发癌症的免疫疗法是十分有意义的。此前研究发现，CD200-CD200R的相互作用可能对于肿瘤的生长与恶化有一定的作用。
Immunity：醋酸盐调节CD8记忆T细胞活性机制
乙酸是人类以及小鼠体内常见的一类代谢产物，血液浓度大约为0.1-1mM。在平衡状态下，肝脏中产生的乙酸会释放到循环系统中，另一方面，肠道微生物也能够产生一定量的乙酸，并通过大肠门静脉进入肝脏。除了肝脏以外，
Nat Immunol：BACH2调节CD8 T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。
Immunity：呼吸道记忆CD4 T细胞抵抗病毒感染机制
说到冠状病毒，大家想必都不陌生。十几年前我国爆发的“非典型肺炎（SARS）”以及最近流行的“中东呼吸道综合征（MERS）”都是由冠状病毒引起的。冠状病毒的爆发似乎是不可避免的事情，因此，找到有效的广谱性疫苗成为解决该类型疾病的主要方式。