Nat Immunol：蛋白酶体介导CD8 T细胞胸腺选择过程
T细胞发育过程，不成熟的胸腺细胞通过TCR基因的重排产生多种不同的受体储藏库。之后，免疫系统通过阳性选择过程挑选有用的受体类型，并通过阴性选择的过程将有害的自体免疫性受体排除出最终的受体库中。对于每个T细胞来说，这些关键的检查点的通过依赖于TCR接受到的信号，即来自于MHC-自体抗原多肽复合体的刺激。
Immunity：醋酸盐调节CD8记忆T细胞活性机制
乙酸是人类以及小鼠体内常见的一类代谢产物，血液浓度大约为0.1-1mM。在平衡状态下，肝脏中产生的乙酸会释放到循环系统中，另一方面，肠道微生物也能够产生一定量的乙酸，并通过大肠门静脉进入肝脏。除了肝脏以外，
Nat Immunol：BACH2调节CD8 T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。
J immunol：病毒感染中多重抑制性信号阻断CD8 T细胞活性
呼吸道病毒，尤其是偏肺病毒，是造成下呼吸道感染的主要原因，而且会引起极高的发病率与致死率。在医院中，会受到偏肺病毒二次感染的患者大多为哮喘、慢性呼吸系统紊乱、艾滋病以及早产等等。在CD8 T细胞不足的人群中，HPMV的感染会引发严重甚至致死的疾病，这说明CD8 T细胞对于病毒的清除具有重要的作用。另外，T细胞介导的炎症反应对于其它类型呼吸道病毒感染后引发的肺部损伤等疾病也有一定的影响。
线粒体呼吸能力是CD8+ T细胞记忆发展的关键调节器
Seahorse Bioscience细胞能量代谢分析系统使用高灵敏度微型传感器及首创的检测原理，革命性地在不破坏样本、不侵入细胞、实验条件无生物危害性的前提下实现实时、高通量、多样本来源的细胞有氧呼吸以及糖酵解作用的
EHA2016：辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）表现出强劲疗效
inotuzumab ozogamicin是一种抗体药物偶联物，由靶向CD22抗原的单克隆抗体和细胞毒制剂卡奇霉素组成。
我国生物技术公司ICT CAR-T治疗B淋巴细胞白血病治愈率达90%
我国生物技术公司Innovative Cellular Therapeutics与浙江大学附属第一医院黄河教授团队合作，其CAR-T治疗B淋巴细胞白血病完全缓解率达90%。
Cell Rep：病毒感染过程中的CD8+T细胞
2016年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CD8阳性的T细胞在激活之后发生克隆增殖（clonal expansion）可以对病毒感染细胞或肿瘤细胞进行清除。CD8+T细胞的激活受到DC（树突状细胞）的严格调控，然而，DC在传递激活信号之前自身也需要成熟化：抗原呈递能力增强，CD40等辅助因子表达量上升。能够诱导DC成熟的刺激包括模式受体-配体信号以及炎性因子等。另外，DC通常需要CD4+
史上最全的CAR-T在难治或复发性慢性淋巴细胞白血病治疗中的临床数据统计
难治性或多次复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解，具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治性CLL治疗的初步研究结果。现
JCI:mTOR调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现
mTOR依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊jci的一项最新报道，他们发现mTORC1和mTORC2对于CD8＋效应T细胞和记忆T细胞的产生具有不同作用。