Nat Metabol：研究揭示CD8抵抗HIV感染的机制，成功重编程CD8细胞清除HIV
2019年7月18日讯 /生物谷BIOON /——近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些"HIV控制器"研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它提供了持久性和对感染细胞作出有效反应的能力。在体外工作
Nature：组织常驻记忆CD8+ T细胞促进皮肤中的黑色素瘤-免疫平衡
2019年1月9日/生物谷BIOON/---免疫系统通过消除恶性肿瘤细胞和阻止抵抗这种清除的癌细胞的生长和扩散来抑制肿瘤产生。临床和实验数据表明后面的一种控制方式---称为癌症-免疫平衡（cancer–immune equilibrium）---能够维持较长时间，甚至可能长达几十年。尽管癌症最常发源于上皮层，但在这些组织区室中维持癌症免疫平衡的免疫反应的性质和时空动态变化仍是不清楚的。在一项新的研
让CD8+T细胞重获新生，战斗力翻倍！最新研究助力CAR-T有效对抗肿瘤，挑战HIV感染
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会众所周知，我们的免疫系统拥有丰富的“武器”库，可用于对抗疾病。而所谓的CD8 T细胞就是这个武器库的一部分，有时被称为细胞毒性T淋巴细胞，也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而，虽然特异性CD8+ T细胞能够识别病毒感染细胞并释放毒素等杀伤细胞，有效清除感染细胞。但与急性病毒感染不同，在癌症以及慢性病毒感染过程中，CD8+
肿瘤中大量地存在着与癌症无关的旁观者CD8+ T细胞
小编推荐会议：2018肿瘤与转化医学大会2018年7月20日/生物谷BIOON/---指导患者产生抵抗癌细胞的免疫反应在治疗对常规疗法不敏感的肿瘤方面表现出巨大的希望。不幸的是，这类方法在大多数患者中不起作用。提高它们的疗效的努力集中于组合疗法和预测反应性和抵抗性的生物标志物，以及进一步理解肿瘤浸润性免疫细胞的抗原特异性。肿瘤中存在的被称作肿瘤浸润性淋巴细胞（tumor-infiltrating
JCI：潜伏的HIV病毒库天生就抵抗CD8+ T细胞
2018年1月25日/生物谷BIOON/---最新的利用“激活并消灭（kick-and-kill）”方法清除HIV的研究揭示了寻找一种HIV治愈方法所面临的一种潜在障碍。来自美国乔治华盛顿大学的研究人员发现潜伏的HIV病毒库（latent HIV reservoir）对CD8+ T细胞表现出抵抗性，其中作为一种白细胞，CD8+ T细胞的主要功能是杀死被感染的细胞。相关研究结果于2018年1月22月
记忆CD8 T细胞起源自效应T细胞
图片来自iStock/Dr_Microbe。2017年12月15日/生物谷BIOON/---记忆CD8 T细胞（memory CD8 T cell）因让免疫系统获得记忆而赢得它们的名字---它们有助人体记住某人之前的感染或疫苗接种。记忆CD8 T细胞能够在体内持续存在几十年。记忆CD8 T细胞在血液中循环，并存在于淋巴器官中，是长期存在的T细胞免疫的重要组成部分。记忆CD8 T细胞经训练后能够杀死
揭示记忆CD8 T细胞几十年后仍记住感染之谜
T细胞三维透视图，图片来自CC BY 3.0, Blausen.com staff。2017年12月15日/生物谷BIOON/---记忆CD8 T细胞（memory CD8 T cell）因让免疫系统获得记忆而赢得它们的名字---它们有助人体记住某人之前的感染或疫苗接种。记忆CD8 T细胞能够在体内持续存在几十年。记忆CD8 T细胞在血液中循环，并存在于淋巴器官中，是长期存在的T细胞免疫的重要组成
J immunol：NOD分子调节CD8 细胞成熟机制
NOD1与NOD2是识别细菌肽聚糖衍生分子的胞内天然免疫识别元件。当NOD分子LRR结构域与肽聚糖分子识别之后，将会发生二聚化以及与下游RIP2分子的结合。NOD-RIP2复合体将最终导致NF-kB的激活，并促进言行调节因子与趋化因子的表达。
PNAS：CCR7 调节记忆CD8 T细胞稳态增殖的机制
在抵抗急性感染的免疫过程中，抗原特异性CD8 T细胞能够大量增至并分化为具有毒性的效应T细胞。在病原微生物被清除之后，大部分效应T细胞会死亡，但仍有少部分能够存活并成为记忆T细胞。一般来讲，病毒特异性的CD8记忆T细胞寿命极长，能够周期性地分裂以维持其数量。记忆T细胞能够帮助机体抵抗二次感染，因为其分裂与分化的速率相比天然T细胞更加高效。
Nat Immunol：蛋白酶体介导CD8 T细胞胸腺选择过程
T细胞发育过程，不成熟的胸腺细胞通过TCR基因的重排产生多种不同的受体储藏库。之后，免疫系统通过阳性选择过程挑选有用的受体类型，并通过阴性选择的过程将有害的自体免疫性受体排除出最终的受体库中。对于每个T细胞来说，这些关键的检查点的通过依赖于TCR接受到的信号，即来自于MHC-自体抗原多肽复合体的刺激。