IF=81！天津医科大学颜华/谢松波团队揭示治疗脉络膜新生血管分子机制
这项研究的突破性在于，它首次将PROTAC技术与DNA纳米递送系统结合用于眼科疾病治疗，为新生血管性AMD提供了一种可编程、微创且高效的新治疗范式。
IF=81！不可切除肺癌的新希望：吴一龙团队发现新辅助免疫治疗让25%患者重获手术机会
这项研究的突破性在于，它证明了新辅助免疫治疗结合响应适应性手术策略，可以为初始不可切除的III期非小细胞肺癌患者开辟一条新的治疗路径。
同时阻断CD47和CD24，显著提升脑肿瘤免疫疗效
在这项研究中，研究人员发现了另一种"别吃我"信号——CD24，它在GBM肿瘤中也高度表达，并研究了单独或同时阻断CD47和CD24并结合免疫疗法的效果。
IF=81！空军军医大学邢金良/李积彬/张洪新发现糖原堆积驱动肿瘤的分子开关
这项研究的突破性在于，它首次将线粒体信号、m6A表观转录组学和糖原代谢重编程联系在一起，为理解肝癌的代谢机制提供了全新框架，并确立AKAP1作为一个极具前景的治疗靶点。
IF=81！破解鼻咽癌的蛋白质密码：厦门大学林勤/刘文揭示两种亚型与治疗新策略
该研究完成了迄今规模最大的鼻咽癌蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学分析。研究团队对87例鼻咽癌样本和56例非癌组织进行了系统分析，构建了一个覆盖蛋白质表达和磷酸化修饰的全面分子框架。
IF=81！山东大学冯世庆团队揭示骨质疏松治疗新靶点：TRMT10C——骨骼能量代谢的“分子开关”
该研究将线粒体RNA表观转录调控与骨骼代谢联系起来，揭示了TRMT10C作为骨质疏松治疗靶点的巨大潜力。未来，靶向TRMT10C的小分子药物有望为骨质疏松患者提供一种全新的治疗选择。
IF=81！晚期卵巢癌新辅助治疗新探索：浙江大学周建维等团队发现替利珠单抗联合化疗展现潜力
这项研究首次在前瞻随机框架下验证了替利珠单抗联合铂类新辅助化疗在晚期上皮性卵巢癌中的可行性。
IF=81！南京医科大学李建勇团队证实奥布替尼一线治疗CLL/SLL可显著延长患者无进展生存期
这项研究的突破性在于，奥布替尼相比传统化疗免疫治疗方案，将疾病进展风险降低近七成，且安全性显著改善。对于不适合强化化疗的老年患者，这一口服靶向治疗方案提供了更具吸引力的选择。
改写教科书，中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4，连CD8细胞也成了“病毒仓库”
研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞，诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞，不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落，也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。
Nat Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。