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靶向CD-19的“连环杀手”CAR-T细胞更新一期临床数据,Autolus会是黑马吗?

Autolus Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司,开发用于治疗癌症的下一代程序化T细胞疗法。2019年2月19日,大奥蒙德街医院(GOSH)的骨髓移植和伦敦大学学院(UCL)大奥蒙德街儿童健康研究所Persis Amrolia教授展示了Autolus Therapeutics正在进行的第1期CARPALL试验的最新数据。(图片来源:quoteddata)AUTO1以CD19为靶点

2019-02-20

森朗生物开启国际首个CD19CAR-T双臂随机对照临床研究

 2017年是CAR-T细胞治疗的元年,美国Kymriah和Yescarta两个细胞治疗药物的相继获批,使CAR-T从实验室阶段跃入产业化阶段,成为目前公认最有希望攻克癌症的方法。受美国FDA批准CAR-T上市的影响,国内CDE于2017年底开闸放水。截止2018年12月31日, 国内CDE受理了30个CAR-T细胞治疗产品, 靶点为CD19的就占25个, 其中包括森朗生物的Senl_B

2019-01-28

美国FDA授予CD123靶向CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN的孤儿药资格

2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程化T细胞(CART)技术的新型免疫疗法和基因疗法,用于罕见病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MB-102(CD123 CAR-T)治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品

2018-12-25

CAR-T疗法的这4大进展你都知道吗?

 12月1-4日,第60届美国血液学会(ASH)年会在美国圣地亚哥召开。这是关于血液疾病最新动态的最大型美国医疗会议。CAR-T细胞疗法是治疗血液癌症的重要研发方向。在今天的这篇文章里,我们将跟读者分享在本届ASH年会上公布的CAR-T疗法的最新临床数据。bb21217在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤1期客观缓解率达到83%bluebird bio和新基(Celgene)公司合作开发的bb

2018-12-04

CD19与BCMA CAR-T联合,或利于高危多发性骨髓瘤的治疗并克服肿瘤逃逸

2018年12月1~4日,第60届美国血液病学会(ASH)年会在美国加州圣地亚哥圆满落幕。本届ASH年会吸引了全球两万多名血液病学专家学者,短短四天内展示出了四千余篇科研论文摘要与报告。骨髓瘤与BCMA在当地时间12月3日下午,ASH迎来了大家期盼已久的“骨髓瘤:除移植以外的治疗——免疫治疗”专场!多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,在血液系统恶性肿瘤中,MM属于第二常见病种,发病率仅次于淋巴

2018-12-07

上市1周年 诺华CAR-T销售额仅有吉利德的1/4

  去年,诺华和吉利德公司先后推出了两种自体CAR-T细胞疗法。如今两者上市皆一年有余,让人大跌眼镜的是,这两款产品第一年累计收入不到2.5亿美元。这意味着率先上市的产品,也将率先令人失望吗?CAR-T细胞的临床制造:有希望的基础治疗到目前为止,肿瘤学界对CAR-T细胞治疗的热情非常高。对于难以治疗的血癌,如弥漫性大B细胞淋巴瘤,我们几乎没有有效的治疗方案。来自ASCO的最新数

2018-11-07

研究发现纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制

 Immunity 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所侯百东课题组与中国科学院上海巴斯德研究所唐宏课题组合作完成的研究论文“B cells are the dominant antigen-presenting cells that activate naive CD4+ T cells upon immunization with a virus-derived nanoparti

2018-10-12

第一三共CAR-T细胞疗法Yescarta在日本被授予治疗4种淋巴瘤的孤儿药资格

2018年10月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已授予CAR-T细胞疗法axicabtagene ciloleucel(前称KTE-C19)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵膈(胸腺)大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)、转化滤泡性淋巴瘤(TFL)的孤儿药资格,上述

2018-10-07

首个CD4CAR-T临床获FDA批准,5种CAR拿到孤儿药认定,马钰波博士在中美同时进行技术转化

纽约石溪大学、iCell Gene Therapeutics(子公司:归气丹生物医药)以及路易斯维尔大学共同宣布,其在研的治疗复发和难治性T细胞白血病和淋巴瘤的CD4CAR工程化T细胞的IND已经获得美国FDA批准。而且这是CD4CAR-T细胞疗法针对侵入性T细胞恶性肿瘤的首次人体临床试验,将在2018年年底之前开始招募I期临床试验患者。Huda Salman博士(图片来源 stonybrook.

2018-08-13

CD8+T细胞重获新生,战斗力翻倍!最新研究助力CAR-T有效对抗肿瘤,挑战HIV感染

小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会众所周知,我们的免疫系统拥有丰富的“武器”库,可用于对抗疾病。而所谓的CD8 T细胞就是这个武器库的一部分,有时被称为细胞毒性T淋巴细胞,也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而,虽然特异性CD8+ T细胞能够识别病毒感染细胞并释放毒素等杀伤细胞,有效清除感染细胞。但与急性病毒感染不同,在癌症以及慢性病毒感染过程中,CD8+

2018-08-30