在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发
过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3，PD-L1双特异性选择药物。此外，默克
罗氏 T 细胞双特异性抗体药物与PD-L1药物联用早期研究初现曙光
制药巨头罗氏公司最近公布了一项关于双特异性抗体药物治疗已接受标准疗法治疗的转移性结肠癌（mCRC）患者的临床早期研究。初步结果显示该抗体能够改善这类难治患者群体的治疗效果，而通过该抗体药物与PD-L1药物Tecentirq联用治疗后，患者也出现了一定程度的响应。研究人员利用这种靶向癌胚抗原（CEA）的抗体药物进行了两项早期临床研究。在该抗体单独治疗研究中，31名CEA阳性mCRC患者接受了60mg
Science子刊：抗CD47抗体有望高效治疗5种恶性儿童脑癌
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员临床前试验中发现在接受儿童脑癌细胞移植的模式小鼠体内，一种导致巨噬细胞吞噬和吃掉肿瘤细胞同时不伤害健康脑细胞的抗体能够安全地和有效地治疗5种儿
Science子刊：抗CD47抗体有望高效治疗5种恶性儿童脑癌
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员临床前试验中发现在接受儿童脑癌细胞移植的模式小鼠体内，一种导致巨噬细胞吞噬和吃掉肿瘤细胞同时不伤害健康脑细胞的抗体能够安全地和有效地治疗5种儿童脑癌类型。
饶子和院士PNAS报道一个甲型肝炎病毒特异性中和抗体
甲型肝炎病毒（HAV）仍然是很神秘的，它是物理上是非常稳定的。受体结合的部位以及病毒如何可以被破坏以释放基因组，都还是未知的。1月10日在《PNAS》发表的一项研究中（点击左下角阅读原文），来自中科院生物物理研
恒瑞全球研发总裁张连山：我对双特异性抗体“很感兴趣”
今年5月，据FiercePharma网站报道，日本Oncolys BioPharma同意将其溶瘤病毒候选药物OBP-301（telomelysin）的中国市场权利授予恒瑞医药。引入“溶瘤病毒”项目11月30日，恒瑞医药正式发布公告称，公司与Oncolys BioP
Science子刊封面、央视报道：中国团队率先获取寨卡病毒特异性人源抗体
12月14日，《Science Translational Medicine》期刊封面刊登了一篇中国研究团队完成的最新学术成果：中国科学院微生物研究所严景华研究员课题组和高福院士团队合作，率先研发出高效、特异性人源寨卡病毒抗体，并在小
武田与MacroGenics终止新型双特异性抗体分子MGD010临床开发
MGD010是一种DART（双亲和重靶向）抗体分子，这是一种双特异性抗体分子，在自身免疫性疾病治疗领域具有非常好的潜力。
Nat Methods：首次提出抗体特异性验证策略
在一项新的研究中，研究人员于2016年9月5日宣布在Nature Methods期刊上在线公布了他们开发出的初步策略来解决抗体特异性、功能性和可重复性方面至关重要的未被满足的需求。