Nat Commun：山东农大王勇/解永超团队合作揭示抗CRISPR蛋白AcrIF19双重抑制机制
该研究报道了抗CRISPR蛋白AcrIF19结合I-F型CRISPR-Cas系统核心核酸酶 Cas2/3的冷冻电镜结构，揭示了AcrIF19抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。
全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发代号：6MW5311）的临床试
Immunity：激动性CD40疗法重编程调节性T细胞，将免疫抑制者转为肿瘤杀伤支持者，攻克胰腺癌耐药
在这项新研究中，Byrne和团队在一种称为激动性CD40的实验性免疫疗法的小鼠模型中进行了测试，该疗法的作用方式与标准检查点抑制剂不同。它不是靶向单一的免疫信号，而是在上游广泛激活免疫反应。
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
Autophagy：老药新用：南京医科大学杨杨 团队叶酸通过抑制CD36保护血管，抵抗病原体感染导致的血管损伤
该研究利用小鼠模型及人多能干细胞来源的血管类器官（VOs）证明，刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）感染或其可溶性速殖子抗原（STAg）暴露可破坏血管完整性、导致内皮损伤并加剧炎症反应。
Adv Sci：吴文柽/施剑林等开发胰腺癌免疫治疗新策略，胰酶原纳米平台协同CD47阻断重编程巨噬细胞
本研究确立了胰蛋白酶原作为一种新型且强效巨噬细胞极化剂的地位，并强调了靶向共递策略在难治性恶性肿瘤中组合免疫治疗的潜力。
华人学者领衔，迈向最小化生命：《Science》绘制构建“19氨基酸生物”路线图，挑战生命起源的化学约束
这项研究标志着合成生物学从“阅读”和“编辑”生命，迈向了更深层次的“重新设计”生命基本规则的新阶段。
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
Science 论文揭示生命密码的“精简版”：AI设计出仅用19种氨基酸的大肠杆菌，挑战20种“标配”法则
结果表明，所谓的生命通用“20字母”（氨基酸）密码并非生存的绝对要求，确实有可能创造出一种仅靠19种氨基酸就能存活的生命体。
Adv Sci：黑色素瘤的"护身符"被扯下：中南大学粟娟等发现WDR12-CCT7-CD276轴与联合免疫带来治疗的希望
本研究证实WDR12是决定免疫治疗耐药的关键分子：免疫治疗无应答患者体内WDR12表达显著升高，抑制WDR12基因表达可提升肿瘤内部CD8+ T细胞浸润水平并增强其细胞杀伤功能。