Nat Genet：贾伟平等发现2型糖尿病8个新易感基因
12月11日，国际顶尖学术期刊Nature Genetics杂志在线发表了迄今为止样本量最大的东亚人群2型糖尿病全基因组关联研究"Variants in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus"，该研究由上海交大附属第六人民医院贾伟平教授课题组与韩国、新加坡等国研究者共同努力完成...
Nature：研究者发现新的黑色素瘤突变基因-PREX2
PREX2是一个在黑色素瘤中发现的突变的基因(Credit: Alexei Protopopov) 黑色素瘤是一种致命的而且最具有攻击性的皮肤癌症，被认为和长期暴露在太阳光之下有关。近日，来自美国Dana-Farber癌症研究所和布罗德研究所的研究人员对25个转移性黑色素肿瘤进行了全基因组的测序，研究者证实了慢性的太阳光暴露在发展为黑色素瘤中的重要作用，并且揭示了黑色素瘤发生的重要遗传改变。
Environ Microbiol：冯明光2篇以基因敲除技术分析酶文章发表
11月28日，国际权威杂志《环境微生物学》Environment Microbiology刊登了浙江大学生命科学学院微生物研究所冯明光教授实验室的两项科研成果；第一项研究成果是冯明光教授发表了题为“Primary roles of two dehydrogenases in the mannitol metabolism and multi-stress tolerance of entomopa
PLoS ONE：发现调控体重的新基因RGS9-2
根据美国PhysOrg网2012年1月4日报道，美国罗德岛大学药学院助理教授Abraham Kovoor一直在研究一种称作RGS9-2的脑蛋白。使用药物治疗帕金森疾病和精神分裂症时产生的副作用是病人发生无意识的、随机的和重复的身体运动。Abraham Kovoor以前将RGS9-2与这些副作用关联在一起。
AJHG：发现新基因PRRT2有助于揭示婴儿癫痫的秘密
小鼠PRRT2全长及其截短形式与GFP融合后表达情况，图片来自Nature Genetics, doi:10.1038/ng.1008。 良性家族性婴儿癫痫症(benign familial infantile epilepsy, BFIE)在一段时间被认为是没有发热症状而且是在家族中发作的婴儿癫痫(infantile seizure)，但是迄今为止它的病因一直难倒了研究人员。
Genet：影响MeCP2重复综合症的两种焦虑基因Crh和Oprm1
基于pdb 1qk9构建的MeCP2结构，图片来自维基共享资源|Doi:10.2210/pdb1qk9/pdb。 根据2012年1月8日在线发表在《自然-遗传学》期刊上的一篇研究论文，美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)科学家说...
Dev Cell：E2F7和E2f8抑制基因对胎盘发育的重要性
E2F基因家族被认为在调控细胞增殖过程中发挥至关重要作用。但目前还不清楚这些基因在动物体内是如何相互作用发挥功效的。近日，一项研究表明，两个E2F抑制基因对功能性胎盘发育以及平衡E2F激活基因的作用尤为重要。