破解供体CAR-T细胞疗效瓶颈：《Cell》揭示干细胞记忆T细胞是实现长效植入与扩增的关键
研究人员发现经过 CAR 改良的干细胞记忆 T 细胞（TSCM）比标准 CAR T 细胞具有更大的扩增和持久性，能够在不进行淋巴细胞清除的情况下以低剂量实现完全缓解。
Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
2026年中国首篇NEJM论文：CAR-T细胞治疗自身免疫溶血性贫血
该研究应用 CD19 靶向的 CAR-T 细胞疗法（由合源生物开发）清除了导致自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的自身反应性 B 细胞和浆细胞，进一步揭示了疾病复发机制。
Nature子刊：新型CAR-T细胞，改善实体瘤治疗难题
该研究通过基因工程改造，让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12，从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号，显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效
15亿美元，BMS收购一家in vivo CAR-T公司，诺奖得主与华人学者联合创立，利用环状RNA在体内生成CAR-T细胞
2025 年 10 月 10 日，国际制药巨头百时美施贵宝（BMS）宣布以 15 亿美元的价格现金收购 Orbital Therapeutics。
Nature子刊：哈医大郑桐森团队利用细菌外膜囊泡增强CAR-T细胞疗法，对抗实体瘤
该研究开发了一种基于细菌的外膜囊泡（OMV）、用于 CAR-T 细胞疗法的免疫抑制逆转与优化抗原修饰平台——BROAD-CAR，增强 CAR-T 细胞疗法对实体瘤的治疗效果。
Front Immunol：达沙替尼助力 CAR-NK的新策略实现细胞活性的可逆控制，动物模型肿瘤控制更佳
CTC 的研究表明，将优化的共刺激与可逆的药理学控制相结合，可以增强 CAR-NK 疗法的效力和效率，为新一代细胞疗法铺平道路。
新 CAR-T 疗法通过局部阻断 VEGF，攻克胶质母细胞瘤和卵巢癌
在这项临床前研究中，加州大学洛杉矶分校的研究人员改造了 CAR-T 细胞，使其能够分泌一种名为单链可变片段的小型抗体片段，该片段能特异性阻断 VEGF。
复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。
Nature：体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效
本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台，针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑，以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点