Nat Mater：厦门大学田华雨等开发了一种固有T细胞激活的mRNA递送载体，实现体内CAR-T生成
该研究报道了一种无需抗体修饰、固有T细胞激活的聚合物-脂质纳米颗粒（ERTLNPs），可通过系统性mRNA递送在体内直接生成功能性CAR-T细胞，在肺纤维化、肝纤维化和胰腺癌模型中展现出显著疗效。
2026-08-14
Sci Adv：破解CAR-T细胞持久性难题！新支架技术培养"干细胞样"免疫细胞，大幅延长抗癌抗HIV效力
在HIV感染的人源化小鼠模型中，与传统制造的CAR-T细胞相比，多细胞因子支架生成的CAR-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞，表现出增强的抗病毒效力。
2026-03-31
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
2026-03-31
EZH2与钙信号“跷跷板”可同时优化CAR-T和干细胞移植
2026-05-18
生物医学研究院徐建青/张晓燕团队利用肿瘤酸性“开关”，打造精准可控的实体瘤CAR-T疗法
该研究策略使CAR的表达在正常组织中处于“静默”状态，仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”，保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性，为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。
2026-04-07
Nature子刊新策略让CAR-T细胞摆脱PGE2束缚，小鼠及人类样本均显效
研究人员对CAR-T细胞进行了改造，使得前列腺素E2无法再与其结合。这使得CAR-T细胞能够摧毁实体瘤部位。
2026-03-29
复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。
2026-02-27
看见“隐身”的癌细胞：《Science》发布突破性研究，超敏感CAR-T成功攻克实体瘤靶点异质性难题
研究表明，肿瘤中 CD70 的异质性表达是通过表观遗传机制调控的，个体细胞中的表达范围从高到极低不等，通过常规检测方法看起来呈阴性状态。
2026-03-03
Nature：基因编辑的“温柔革命”，不剪断双链也能高效敲入，清华大学王海峰团队开发KNIT让CAR-T制造更安全
KNIT编辑系统代表了一种范式转变：从“暴力剪切”到“温柔切口”，从“一次编辑终身带疤”到“可重复编辑不留痕迹”。
2026-07-27