诺奖获得者团队合作2天发表3篇《Nature》
这些突破预示着，我们正进入一个“蛋白质可编程”的时代。未来，科学家可以像建筑师一样，根据需要设计出特定形状、大小的蛋白质结构，并赋予其精准的分子识别、自组装或催化功能。
2026-05-24
Dev Cell：浙江大学孟卓贤/严盛合作揭示BAF60C通过β细胞-巨噬细胞通讯调控胰岛稳态新机制
研究表明，β细胞通过BAF60C主动塑造胰岛免疫微环境，通过形成稳定Reg3b mRNA的RNA-蛋白质复合物，BAF60C抑制促炎性巨噬细胞活化，将核仁应激与二型糖尿病β细胞功能障碍联系起来。
2026-03-17
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
清华大学生命学院邓海腾课题组开发促c-MYC降解的纳米抗体，抑制多种肿瘤细胞增殖
该研究报道了一种促c-MYC降解穿膜型纳米抗体复合物CPM4，为靶向c-MYC的肿瘤治疗提供了新的思路。
2026-05-27
Nature Commun：高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示Arid3b通过Runx3调控MSS结直肠癌CD8⁺ T细胞浸润和功能
该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ T细胞内在的负调控分子，在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。
2026-05-20
Cell子刊：为断裂的脊髓“3D打印”神经，顾奇团队等开发新型生物3D打印技术，实现脊髓损伤的功能性修复
该研究提出一种剪切应力驱动的生物3D打印新策略—NEAT，NEAT植入物促进了轴突的显著重新连接、突触形成以及明显的运动功能恢复。
2026-01-22
Mol Psychiatry：揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用
该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路，拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解，为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。
2025-12-12
Nature：破解ALS自身免疫之谜：找到攻击神经元的“罪魁祸首”C9orf72蛋白，提供免疫治疗新路
该研究结果强化了先前的假设，即神经炎症在ALS疾病进展中起重要作用，可能是因为炎症和抗炎症T细胞反应的平衡被破坏。这些发现强调了旨在增强调节性T细胞的治疗策略的潜力。
2026-01-21
中山大学邝栋明等团队合作3篇NCB及Cell Res
该研究结果确立了COTL1high NK细胞是决定ICB治疗应答的关键因素，并揭示了GITRL–GITR轴是治疗tsMHC-I功能受损肿瘤的一个有前景的靶点。
2026-04-01