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Nature:我国科学家在真核生物中揭示一种新的源自维生素C的DNA修饰

2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---将胞嘧啶甲基化为5-甲基胞嘧啶(5mC)是许多生物中普遍存在的DNA修饰。TET双氧酶对5mC的连续氧化导致一系列额外的表观遗传标记出现并促进哺乳动物的DNA去甲基化。然而,TET同源物在其他真核生物中的酶活性和功能仍然很大程度上未被探索。在一项新的研究中,中国科学院上海生化与细胞生物学研究所的徐国良(Guo-Liang Xu)课题组、复旦大学生命科

2019-05-12

研究通过人工合成gRNA骨架进一步拓展Cas12b/C2c1基因编辑工具盒

近年,CRISPR基因编辑技术及其相关应用成为生命科学领域备受关注的热点研究方向。基于这种技术,科学家们可高效、快速、便捷地对感兴趣的基因进行编辑,在基础科研、农业和医学的发展中具有重要应用。中国科学院动物研究所研究团队此前报道开发出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三种CRISPR基因组编辑工具。相比CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a/Cpf1系统,Cas12b/C2c

2019-05-04

研究发现维生素C参与产生一种全新的DNA修饰

 5月2日,国际权威学术期刊《自然》在线发表了来自中科院上海生物化学与细胞生物学研究所徐国良院士联合复旦大学唐惠儒教授和中科院武汉水生生物研究所黄开耀研究员等多个课题组合作完成的研究成果“A vitamin-C-derived DNA modification catalysed by an algal TET homologue”。该研究首次在莱茵衣藻(Chlamydomonas re

2019-05-06

研究发现衣藻中去甲基化酶CMD1催化以维生素C为底物的5mC去甲基化修饰机制

 DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程,是一种普遍存在于生物体的DNA修饰方式。DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下改变遗传表现,是表观遗传学的核心研究领域之一。目前的研究表明,DNA甲基化与基因组印记、X染色体失活、转座因子抑制、衰老和癌症发生等密切相关,因此是表观遗传学研究的重点和热点之一。CpG二核苷酸中的胞嘧啶上第5位碳原

2019-05-09

长效C5补体抑制剂Ultomiris欧盟即将获批,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)

2019年04月29日/生物谷BIOON/--Alexion是一家致力于罕见病新药研发的美国制药公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Ultomiris(ravulizumab),该药是第一种也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(

2019-04-29

首创新型IL-17C靶向抗炎药!诺华11.1亿美元收购的单抗MOR106治疗特应性皮炎进入II期临床

2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)与比利时生物技术公司Galapagos NV及德国生物技术公司MorphoSys AG近日宣布,启动II期临床研究GECKO,评估皮下注射配方MOR106联合局部类固醇用于中度至重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者治疗。该研究将在美国和加拿大招募60例患者,旨在作为与美国FDA之间的调

2019-04-24

辉瑞最畅销止痛药Lyrica致多人死亡 英国将其重归C类受控药

在辉瑞公司的Lyrica(pregabalin,普瑞巴林)导致了北爱尔兰数十人死亡后,处方药普瑞巴林将从4月1日起在英国被重新归类为C类受控药物。这意味着在没有处方的情况下拥有普瑞巴林是非法的,非法拥有该药物的最高刑罚是两年监禁。如果相关机构擅自销售或供应该药物,将会被判处14年有期徒刑。普瑞巴林由辉瑞销售,是全球最畅销的镇痛药,2017年销售额为51亿美元,其中美国市场销售额为34.6亿美元。L

2019-04-05

首届C3中美健康大会在京召开  绿叶医疗携克利夫兰医学中心齐议中美健康合作

2019年3月29日,北京——为更好地迎接全球医疗挑战,进一步促进中美两国在健康领域的合作交流,切实落实中美社会人文交流机制,今天由世界卫生组织、国家卫生健康委员会指导,国家卫生健康委员会人才交流服务中心、C3国际峰会主办的“首届C3中美健康大会暨第四届中美医院管理研讨会”在北京隆重召开。C3代表“Community, Collaboration, Commerce(共享、共建、共赢)”,旨在促进

2019-04-01

长效C型利钠肽前体药物TransCon CNP获美国FDA授予孤儿药资格

2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ascendis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性药物TransCon CNP治疗软骨发育不全儿童的孤儿药资格(ODD)。TransCon CTN是一种长效C型利钠肽(CNP)前药(prodrug),每周一次皮下注射,通过提供持续的、安全的、治疗水平的CNP暴露,解决软骨发育不全的各个方面问题。软骨发育不全是最常见的侏儒

2019-03-15

血液诊断新锐Sight获C轮2780万美元融资

 近日,一家利用计算机视觉技术诊断血液疾病的公司Sight Diagnostics获C轮2780万美元投资,本轮融资由 Longliv Ventures 领投,OurCrowd、Go Capital、联新资本(New Alliance Capital)以及Jack Nicklaus II、Steven Esrick跟投,此轮融资后,Sight公司的总资本将达到5280万美元。Sight

2019-02-26