安进 BiTE 免疫疗法 Blincyto 获英国 NICE 批准
美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE 免疫疗法 Blincyto（blinatumomab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终草案指南，推荐将 Blincyto 用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种常规治疗药物，用于费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗。急性淋巴细胞白血病（ALL
2017-05-05
FDA授予安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科急性淋巴细胞白血病（ALL）的优先审查资格
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，这是一种双特异性抗体，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。
2016-05-04
安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病III期临床成功
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，这是一种双特异性抗体，能将肿瘤细胞CD19抗原呈递给T细胞特异表达的CD30蛋白，激活免疫系统识别杀灭肿瘤细胞。
2016-02-19
ASH2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，在ASH2014年会上，该药治疗微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解率高达78%。
2014-12-08
BiTE免疫疗法2015年上市| FDA授予安进BiTE免疫疗法blinatumomab优先审查资格
安进耗资12亿美元获得BiTE技术，首个药物blinatumomab预计2015年上市，FDA和欧盟均授予突破性疗法认定和多个孤儿药地位，前途不可限量！
2014-10-12