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卫材公布E2609 阿尔茨海默氏症I期临床数据

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--卫材(Eisai)今天在加拿大温哥华举行的2012年阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC)上发布了E2609的首批临床数据,这是一种BACE(β淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂。 这种新颖的化合物,由卫材在英国、日本及美国的各中心合作发现。 在英国,卫材拥有一个世界最大的老年痴呆症私人研究小组。

2012-07-25

:短期肠道蠕虫感染或能阻止I型糖尿病产生

根据来自美国新泽西口腔医科大学新泽西医学院(University of Medicine and Dentistry of New Jersey-New Jersey Medical School)的William Gause博士和同事们完成的一项研究,短期的肠道蠕虫感染可能给予身体长期抵抗I型糖尿病(type I diabetes, TID)的保护。

2012-11-18

ImmunoGen启动IMGN853在卵巢癌等实体瘤的I期临床试验

7月11日,ImmunoGen生物技术公司宣布启动其候选药物IMGN853的临床试验。 IMGN853 I期临床临床试验旨在评价药物安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性,受试者为卵巢癌及非小细胞肺癌(NSCLC),或其他过表达叶酸受体1(FOLR1)的实体瘤患者。

2012-07-12

Inovio公司启动H1N1流感SynCon疫苗I期临床研究

2012年7月10日,Inovio制药公司宣布,一项在老年人中开展、用于评价Inovio公司H1N1 SynCon通用流感疫苗免疫反应的研究,已完成首批患者的疫苗接种。该项I期研究将评价SynCon疫苗单独应用及与2012季节性流感疫苗联用时产生:保护性水平的免疫反应、针对非匹配流感毒株的抗原抗体特异性免疫反应、可能有助于抗击流感的T细胞免疫反应。 老年人是最易受流感攻击的群体。

2012-07-12

ImmunoCellular公司ICT-121 I期临床试验IND获FDA许可

7月25日,美国ImmunoCellular治疗公司(IMUC)宣布,FDA批准其由医生发起的研究性新药(IND)申请以开展ICT-121 I期临床试验。 该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM,恶性度最高且最常见的脑瘤)患者中进行疫苗试验。 ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗,已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。

2012-07-27

Diabetes Care:普兰林肽改善对I型糖尿病患者的血糖控制

普兰林肽(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文,在餐前,注射普兰林肽改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。

2012-11-18

Pluristem公司获德国PEI批准启动PLX细胞I/II期肌肉再生试验

2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --Pluristem Therapeutics公司今天宣布,已获得德国医疗监管机构--保罗·埃利希研究所(PEI)的批准,将启动一项I/II期随机、双盲、安慰剂对照研究,来评价其PLX细胞的安全性及有效性,试验中将通过肌肉内注射(intramuscular injection)...

2012-08-07

Gene:新型实验动物树鼩MHC I类分子研究取得进展

主要组织相容性复合物(MHC)不仅参与移植排斥和T细胞的分化发育,在免疫应答的启动和免疫调节中也发挥十分重要的作用,MHC还与很多疾病易感性和病程进展都有密切关系。树鼩(Tupaia belangeri)是一种新型实验动物,在生物医学上的应用越来越受到重视。树鼩MHC的研究特别是MHC I 类基因的研究现在尚属空白。

2013-05-23

罗氏新一代免疫疗法MPDL3280A I期临床表现惊人

2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的初步试验结果,由罗氏(Roche)开发的一种实验性药物MPDL3280A,针对数种肿瘤均表现出了令人印象深刻的疗效,同时耐受性良好。尽管相关临床测试仍处于早期阶段,但该药已被认为是罗氏最有前途的新一代免疫疗法( immunotherapies)之一。

2013-05-17

Sci Transl Med:新生儿粘多糖贮积症I型(MPS I)筛检的必要性

一项在犬类身上做的新的研究报告说,在出生的时候进行酶替代疗法可制止几乎所有的与一种罕见的遗传性疾病有关的问题。 这些发现凸显了对新生儿进行粘多糖贮积症I型这种疾病(或称MPS I)进行筛检的必要性,因为这是改善患者生活的最有效的方法。 该研究第一次显示,用酶替代疗法治疗MPS I可显著减少心脏、骨骼和脑部的疾病症状;它可能会给罹患类似遗传性疾病患者的输送酶的方法的改善。

2013-05-28