香港大学科学家开发出新型通用型抗体药物 有望加速HIV-1的预防和免疫治疗！
2018年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自中国香港大学的科学家通过研究开发出了一种抵御HIV/AIDS的通用性抗体药物，通过工程化开发出一种串联双特异性的广谱中和性抗体，研究人员或许就有望利用这种新型抗体药物来有效抵御所有基因分化的HIV-1毒株，同时还能促进人源化小鼠模型机体中潜
国家药品审评中心正式受理东曜药业抗体偶联药TAA013临床申请
东曜药业有限公司宣布国家药品审评中心正式受理公司抗体偶联药TAA013的新药临床申请(受理号：CXSL1800045)，进入审查程序。这是东曜药业目前为止递交的第7项药物、第4项生物药临床申请，其中：前3项生物药在早前均已获得临床批准，更有两件申请零发补。抗体偶联药物(ADC)由具有靶向的单克隆抗体和高活性细胞毒类化学药物(highly active toxic drugs
新抗体偶联药物有望改善骨髓移植
近日，位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议，合作开发抗体偶联药物，用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。Magenta公司专注改善干细胞移植，其干细胞移植项目，已募集资金达9850万美元，受到谷歌等著名投资者的青睐，并与诺华公司建立了授权合作关系，同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家Jo
西雅图遗传学创新抗体药物偶联物（ADC）SGN-CD48A进入临床开发
2018年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seathle Genetics）近日宣布启动评估抗癌药SGN-CD48A治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）疗效和安全性的一项I期临床研究。SGN-CD48A是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），靶向CD48蛋白，该蛋白在MM细胞表面呈高表达。SGN-CD48A采用了西雅图遗传学公司最新的ADC技术创新——新一代
ASCO黑马传奇生物递交中国首个CAR-T细胞药物临床申请，BCMA靶点能否成为下一个金矿？
总有人第一个吃螃蟹，刚刚在CDE官网公布了受理第一个CAR-T临床申请，该临床申请受理号：CXSL1700201，提交申请的单位为南京传奇生物科技有限公司，这匹从2017年ASCO年会上杀出的中国黑马抢得先机并不令人惊讶。从CDE官网公布的数据来看，南京传奇按照治疗用生物制品1类提交的临床注册申请，这离国家推出细胞治疗类产品按照药品申报的文件公示还不到一个月时间。药品名称：“LCAR-
高容量单克隆抗体库和抗体芯片在疾病药物靶点及诊断靶标发现中的应用
Abmart公司创立于2007年， 一直致于提供抗体相关产品和全套解决方案，此次Webinar主要介绍Abmart独有超大规模单抗芯技术MabArrayTM筛选新型肿瘤特异性靶点，用于进行ADC药物、CAR-T细胞治疗靶点开发等肿瘤细胞免疫治疗和分子标记筛选等精准医疗诊疗手段的开发。Abmart利用此项技术通过表型筛选的高通量快速寻找靶点的模式，已经筛选出十多个包含已知和新的肿瘤特异性靶点，在后续
GSK BCMA靶向疗法获FDA突破性药物资格
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型抗B细胞成熟抗原（BCMA）单克隆抗体-药物偶联物（ADC）GSK2857916作为单药疗法用于既往接受至少3种疗法治疗失败（包括一种抗CD38抗体疗法，以及对一种蛋白酶抑制剂和一种免疫调节剂难治）的多发性骨髓瘤（MM）患者的突破性药物资格（BTD）。在欧盟方面，欧洲药品管理局（EMA）于今年10月授予了
上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案
7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章，报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖
Kite提交其CAR-T药物KITE-585 IND申请，靶向BCMA治疗多发性骨髓瘤
2017年8月8日讯/生物谷BIOON/——Kite制药（Nazdaq：KITE）宣布向美国食品药物管理局（FDA）提交KITE-585的新药（IND）申请，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中启动I期人体试验。KITE-585是靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法。“KITE-585有潜力成为癌症患者细胞治疗的下一个重要进展，这是Kite制药广泛的临床前开发工作的结果，包括Kite内部
Cell：上海药物研究所徐华强课题组鉴定出G蛋白偶联受体招募抑制蛋白的磷酸化编码
2017年7月28日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院上海药物研究所、上海科技大学和美国文安德尔研究所等研究机构的研究人员首次揭示出一种被称作视紫红质的G蛋白偶联受体（GPCR）结合到一种被称作抑制蛋白（arrestin）的信号分子上时的组分细节。视紫红质和抑制蛋白是身体复杂的细胞通信网络中的两种至关重要的蛋白分子。这项新的发现进一步改进了2015年发表在Nature期刊上