研究发现BAF扰动改变染色质可及性
奥地利科学院CeMM分子医学研究中心Stefan Kubicek和Sandra Schick研究组合作取得最新进展。他们表明急性编码BRG1 / BRM相关因子（BAF）扰动会导致染色质可及性即可变化。近日出版的《自然-遗传学》杂志发表了这一最新研究成果。他们使用dTAG系统诱导BAF亚基的急性降解，并证明染色质改变的建立速度快于一个细胞周期的持续时间。使用
2021-02-14
Cell：解析出人细胞中BAF复合物的三维结构
2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---一种称为BAF复合物的关键分子“机器”可改变DNA的结构，并且在癌症和其他一些疾病中经常发生突变。在一项新的研究中，来自美国达纳-法伯癌症研究所、洛克菲勒大学和华盛顿大学的研究人员构建出这种复合物的一种前所未有的三维结构模型。他们首次报告了首批直接从人体细胞中纯化出的处于天然状态下的BAF复合物的三维结构“图
2020-10-20
Science：揭示蛋白BAF阻止细胞攻击自身DNA机制
2020年8月18日讯/生物谷BIOON/---病毒通过将其DNA注入宿主细胞进行增殖。一旦它进入细胞内液体，这种外来物质就会触发一种称为cGAS-STING途径的防御机制。一种称为环GMP-AMP合酶（cGAS）的蛋白也存在于液体内，它与入侵的DNA结合，产生一种新分子。这接着又与另一种叫做STING的蛋白结合，从而诱发炎症免疫反应。有时，液体内所含的物质
2020-08-18
ECTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
2016-09-19
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
2016-08-26