Adv Sci：成瘾行为的“分子刹车”：北京大学孙艳/时杰/陆林发现ANKS1B通过表观遗传机制控制可卡因滥用加剧
本研究发现，大鼠长期摄入可卡因后，伏隔核（NAc）内ANKS1B表达水平下调；在长时程可卡因自身给药大鼠模型中，调控ANKS1B可特异性影响可卡因滥用行为及后续觅药行为。
2026-06-21
浙江大学金凯团队提出多模态视觉定位辅助的眼部 B 超可解释报告生成新方法
该研究提出了一个基于多模态报告生成的视觉定位模型—VLS（Vision-Language Segmentation）模型，结合分割大模型SAM，从而提高B超报告的生成质量与可解释性。
2026-01-05
J Neuroinflamm：郑亿庆/梁茂金团队揭示TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是氨基糖苷类药物损伤血管纹的重要机制
该研究首次揭示血管纹损伤介导的外毛细胞功能障碍是氨基糖苷类药物导致听力损伤的重要原因，并证明TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是血管纹损伤的关键机制。
2026-05-18
Adv Sci：肝脏细胞的“双面卫士”，广州医科大学王志刚团队发现LC3B蛋白如何兵分两路对抗酒精肝损伤
本研究确立可抑制ALD进展的SETDB1-ERG-LC3B保护通路，同时阐明LC3B的双重作用，为阻断肝脏脂肪变性向脂肪性肝炎演变提供机制依据与潜在治疗方向。
2026-05-26
北京大学纪立农团队发布国产博凡格鲁肽 2b 期研究：减重效果显著，耐受性良好
该研究在一项随机、双盲、安慰剂对照的 2b 期临床试验（ClinicalTrials.gov，NCT06256562）中评估了博凡格鲁肽在中国超重或肥胖成年人中的疗效和安全性。
2026-03-04
PNAS：找到自身免疫的“精准刹车”，武汉大学伍兵团队发现CYP1B1酶像开关，可特异性“关闭”致病免疫细胞而不伤及友军
本研究揭示了T细胞内源性CYP1B1–ROS–线粒体轴在驱动pTh17细胞生成中的作用，干预这一关键枢纽可能对pTh17细胞相关的免疫病理学具有治疗价值。
2026-05-08
Cell子刊：疫苗的“全民动员”，生物物理所侯百东/华兆琳发现纳米颗粒可征召B细胞作为“新兵”，协同树突状细胞强化免疫攻击
本研究揭示了多价纳米颗粒通过招募B细胞充当抗原呈递细胞的通用作用机制，同时为提升疫苗诱导的免疫效力提供了潜在策略。
2026-05-13
Cell子刊：B细胞的“免疫代谢刹车”，华中科技大学秦川/田代实/王伟揭示胆红素如何通过靶向TFRC保护卒中后白质
本研究旨在揭示胆红素对B细胞的全身性免疫调控作用，为卒中后WMI提供新的治疗思路与潜在干预靶点。
2026-06-17
《Science》绘制哺乳动物“效应子触发免疫”图谱：新筛选方法揭示病原体攻击宿主防御蛋白本身可解除NF-κB抑制，启动免疫应答
该研究开发了一种筛选方法，即在人类单核细胞细胞系中表达单个毒力因子，并通过RNA测序评估转录反应。
2026-02-16
Nat Immunol：中国科学技术大学孙成团队发现NK细胞抑制性受体CLEC12B，揭示肿瘤微环境中NK细胞功能耗竭新机制
该研究系统鉴定了CLEC12B这一NK细胞免疫检查点，深入解析了其调控肿瘤免疫逃逸的分子机制，并率先开发了具有临床转化潜力的靶向纳米抗体，为NK细胞免疫治疗领域提供了具有价值的新靶点与新策略。
2026-03-21