打开APP

Agenus在美国撤回PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)上市申请,贝达药业引进中国!

此次撤回BLA,是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达),该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合。

2021-10-24

百时美施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议,获得AGEN1777独家权利!

AGEN1777在抗PD-1或TIGIT单抗治疗无效的肿瘤模型中显示出了巨大潜力。

2021-05-18

Agenus公司差异化抗PD-1抗体balstilimab在美国申请上市!

balstilimab是一种具有差异化特征的抗PD-1抗体。在PD-L1阳性宫颈癌患者中,总缓解率为20%,整个人群中为15%,中位缓解持续时间为15.4个月。

2021-04-20

Agenus启动自主CTLA-4抗体和PD-1抗体组合疗法的临床试验

 今日,Agenus公司宣布正式启动临床试验来检验该公司独创的CTLA-4抗体 (AGEN1884) 和 PD-1抗体 (AGEN2034) 构成的组合疗法治疗晚期实体瘤患者的疗效。Agenus公司是一家致力于发展肿瘤免疫疗法并且拥有免疫检查点抑制剂和癌症疫苗药物研发管道的生物科技公司。这项临床1/2期试验在2017年12月启动,目前第一组患者的注册已经完成。免疫检查点抑制剂的产生是癌症

2018-01-23

Incyte、Agenus签订价值4亿美元协议共同开发肿瘤免疫疗法

最近,生物医药公司Incyte、Agenus公司宣布双方已经签订一份价值4亿1千万美元的合约共同开发肿瘤的免疫疗法。这其中包括了6000万美元的预付款和高达3亿5千万美元的里程碑奖金。

2015-01-11

Agenus脑瘤疫苗临床二期研究增加患者存活率

Agenus脑瘤疫苗临床二期研究增加患者存活率

2014-07-06

Agenus扩大与葛兰素史克(GSK)QS-21交易

2012年3月6日,美国生物技术公司Agenus(Nasdaq:AGEN)称,已修订了与英国制药巨头葛兰素史克(LSE:GSK)公司之间的QS-21许可证及生产协议,包括将Agenus公司专有的QS-21 Stimulon佐剂用于葛兰素史克(GSK)公司佐剂系统等附加权利。 此外,Agenus公司已同意授予GSK公司购买Agenus公司或特定资产的优先协商权,有效期为5年。

2012-03-07