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ASH 2016:PD-1抑制剂+靶向疗法(Opdivo+Adcetris)治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)客观缓解率达90%

靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo,提供了一种新的治疗策略,2者具有协同作用,有望提高经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗效果。

2016-12-12

FDA授予淋巴瘤临床新药Adcetris突破性疗法认定

今天,生物技术公司Seattle Genetics宣布,美国FDA授予其已上市药物Adcetris(brentuximab vedotin)突破性疗法认定,用于治疗CD30阳性的蕈样真菌病(MF,mycosis fungoides)和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALC

2016-11-11

武田Adcetris:重新定义CD30阳性淋巴瘤一线治疗的革命性产品

Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向CD30蛋白,针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。

2016-11-09

武田&西雅图遗传学抗体偶联药物(ADC)Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功!

Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向CD30蛋白,针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。

2016-08-05

欧洲委员会批准武田Adcetris®(brentuximabvedotin)用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

该批准基于AETHERA 3期临床试验数据,该数据显示在自体干细胞移植(ASCT)之后立即对患者采用Adcetris进行巩固治疗,可以将患者的无进展生存期(PFS)提高75%

2016-07-13

欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

此次批准,标志着霍奇金淋巴瘤临床治疗的一个重大里程碑,自体干细胞移植(ASCT)移植后立即进行Adcetris巩固治疗,将为霍奇金淋巴瘤群体提供一个有意义的新治疗选择。

2016-07-07

欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

Adcetris是一种抗体偶联药物,自上市以来,已改变了复发性或难治性霍奇金老板的临床治疗格局。

2016-05-30

欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新,纳入复治数据

Adcetris是一种抗体偶联药物,此次批准,不能能该药的提高市场份额,同时将使患者保持更长时间的治疗,这将进一步刺激销售的增长。

2016-01-29

FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者

Adcetris是一种抗体偶联药物,此次批准,使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤(HL)干细胞移植后维持缓解的药物。

2015-08-19

ASH2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

Adcetris是一种抗体偶联药物,靶向T细胞淋巴瘤CD30分子,关键II期研究中,Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率,4年存活率高达64%。

2014-12-09