ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
2016-12-12
FDA授予淋巴瘤临床新药Adcetris突破性疗法认定
今天，生物技术公司Seattle Genetics宣布，美国FDA授予其已上市药物Adcetris（brentuximab vedotin）突破性疗法认定，用于治疗CD30阳性的蕈样真菌病（MF，mycosis fungoides）和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALC
2016-11-11
武田&西雅图遗传学抗体偶联药物（ADC）Adcetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功！
Adcetris是一种抗体药物偶联物（ADC），靶向CD30蛋白，针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。
2016-08-05
欧洲委员会批准武田Adcetris®（brentuximabvedotin）用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
该批准基于AETHERA 3期临床试验数据，该数据显示在自体干细胞移植（ASCT）之后立即对患者采用Adcetris进行巩固治疗，可以将患者的无进展生存期（PFS）提高75%
2016-07-13
欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
此次批准，标志着霍奇金淋巴瘤临床治疗的一个重大里程碑，自体干细胞移植（ASCT）移植后立即进行Adcetris巩固治疗，将为霍奇金淋巴瘤群体提供一个有意义的新治疗选择。
2016-07-07
欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
Adcetris是一种抗体偶联药物，自上市以来，已改变了复发性或难治性霍奇金老板的临床治疗格局。
2016-05-30
欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新，纳入复治数据
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，不能能该药的提高市场份额，同时将使患者保持更长时间的治疗，这将进一步刺激销售的增长。
2016-01-29
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。
2015-08-19
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
2014-12-09