灵北治疗AD药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功
5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。
Celgene签署$26亿协议获克罗恩病反义药物GED-0301
Celgene与Nogra制药签署26亿美元协议，获得处于后期临床开发的反义药物GED-0301，II期临床数据表明，该药有望变革克罗恩病的治疗。
PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。
武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上公布了一项新研究的数据，显示了阿尔茨海默氏症（AD）一种新的生物标志物算法（biomarker algorithm）的潜在益处，该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍（MCI）的风险。
灵北及大冢Lu AE58054显著改善AD认知
2013年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --灵北制药（Lundbeck）和大冢制药（Otsuka）7月17日在波士顿举行的2013年度阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC 2013）上公布了实验性药物Lu AE58054的首批临床数据。
AD领域蒙阴影——安斯泰来终止$7.6亿研发合作
阿尔茨海默氏症（AD）是新药研发的重灾区，13年战绩3胜101败。但业界从未放弃，不过，安斯泰来近日终止一项7.6亿美元AD研发合作，为该领域蒙上了一层阴影。
$5亿投成功率仅9%AD药物——向礼来致敬
过去13年AD新药研发3胜101败，惨淡境况仍不能阻挡前进脚步。礼来投5亿美元，押注阿斯利康AZD3293，该药成功几率仅9%，不禁对礼来瞬间深深的致敬。
开发一个新药现在需要26亿美元
开发一个新药到底需要花多少钱多年来一直是一个争论不休的话题。计算模式不同给出的结果会大相庭径，从少到5亿美元到福布斯的近50亿美元不等。引用最频繁的数字莫过于塔夫茨（Tufts）药物开发研究中心在2003年
开发一个新药的平均成本：最新数据26亿美元
开发一个新药到底需要花多少钱多年来一直是一个争论不休的话题。计算模式不同给出的结果会大相庭径，从少到5亿美元到福布斯的近50亿美元不等。引用最频繁的数字莫过于塔夫茨（Tufts）药物开发研究中心在2003年发表的