首个β地中海贫血药物！新基首创红细胞成熟剂Reblozyl获美国FDA批准，用于输血依赖患者
2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Reblozyl（luspatercept-aamt），该药是一种红细胞成熟剂，用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者，治疗贫血。Reblozyl是首个获FDA批准治疗β地中海贫血相关贫血的药物，同时是首个也是唯一一个获得DA批准的红细胞成熟
2019-11-11
Celgene公布肾脏药sotatercept IIa期研究详细积极数据
Celgene公布肾脏病药物sotatercept IIa期研究详细中期数据，该药是一种活化素（activin）受体IIA型融合蛋白，目前正处于多个II期临床研究。
2014-04-29
Celgene公布肾脏药sotatercept积极中期数据
Celgene公布sotatercept中期数据，该药是一种活化素受体IIA型融合蛋白，作为TGF-β家族成员的配体陷阱，开发用于终末期肾脏病的治疗。
2014-03-18
Acceleron IPO 募集7500万美元
2013年8月11日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术公司Acceleron公司计划通过IPO 募集约7500万美元以支持其正在开发的几个新药研究项目。Acceleron公司和著名制药巨头Celgene公司一直保持着合作关系。Acceleron公司目前有三个药物正处在中期研究--Sotatercept，ACE-536 和 dalantercept。
2013-08-11
Acceleron新药ACE-536获批为罕见病药物
2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --Acceleron公司和Celgene公司联合研发的ACE-536获准成为治疗贝塔型地中海贫血和骨髓增生异常综合征这两种罕见血液病的罕见病药物。该种药物是作为一种修饰过的二型激活素受体结合蛋白作用于TGF-β来达到治疗效果的。
2013-03-28