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  • 肺动脉高压(PAH)新药!Acceleron/BMS TGF-β配体陷阱sotatercept获欧盟EMA优先药物资格!

    2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --Acceleron Pharma是一家致力于发现、开发和商业化TGF-β超家族疗法用于治疗严重和罕见疾病的生物制药公司,近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予sotatercept(ACE-011,ActRIIA-Fc)治疗肺动脉高压(PAH)患者的优先药物资格(PRIME)。值得一提的是,这是自

  • 肺动脉高压(PAH)新药!Acceleron/BMS TGF-β配体陷阱sotatercept获美国FDA突破性药物资格!

    2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --Acceleron Pharma是一家致力于发现、开发和商业化TGF-β超家族疗法用于治疗严重和罕见疾病的生物制药公司,近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予sotatercept(ACE-011,ActRIIA-Fc)治疗肺动脉高压(PAH)患者(WHO第1组)的突破性药物资格(BTD)。

  • Acceleron达成合作 共同开发肺部疾病治疗药物

    日前,Acceleron Pharma与Fulcrum Therapeutics公司联合宣布,达成一项研发合作协议,双方将基于Fulcrum的专有小分子调控基因表达技术平台,共同开发靶向肺部特定通路的肺部疾病治疗药物。Fulcrum公司专注于研发可以调控基因表达的小分子创新药物。其技术平台能够首先发现导致不同疾病的遗传基础,然后通过细胞模型模拟疾病情况下的基

  • Acceleron IPO 募集7500万美元

    2013年8月11日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术公司Acceleron公司计划通过IPO 募集约7500万美元以支持其正在开发的几个新药研究项目。Acceleron公司和著名制药巨头Celgene公司一直保持着合作关系。Acceleron公司目前有三个药物正处在中期研究--Sotatercept,ACE-536 和 dalantercept。

  • Acceleron新药ACE-536获批为罕见病药物

    2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --Acceleron公司和Celgene公司联合研发的ACE-536获准成为治疗贝塔型地中海贫血和骨髓增生异常综合征这两种罕见血液病的罕见病药物。该种药物是作为一种修饰过的二型激活素受体结合蛋白作用于TGF-β来达到治疗效果的。

  • Shire获得Acceleron治疗DMD的药物5亿的专利费

    Shire获得Acceleron制药的处于研究阶段的杜氏肌营养不良(duchenne muscular dystrophy)药物在北美以外的专利权,价值5亿左右。 该协议涵盖Acceleron的第IIB级激活受体分子,首选的候选药物是处于IIa试验阶段的治疗DMD 的ACE-031。DMD是一种罕见而致命的肌肉疾病,目前没有还无法治疗。

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