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FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914 QIDP资格和快速通道地位

FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914合格传染病产品(QIDP)资格,并授予该药开发项目快速通道地位,该药开发用于单纯性淋病的治疗

2014-06-04

第二代TLR-9哮喘促效药AZD1419进入临床前毒性研究

近日,Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419开展临床前毒性研究。 AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。 研发经费全部由AstraZeneca负担,按照合作协议,随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。 在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明,AZD1419能够产生长时间药效。

2012-02-03

阿斯利康终止减肥药AZD2820的临床开发

2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --Palatin科技公司称,,因减肥药AZD2820的I期临床试验中发生了一起严重不良反应事件,其合作伙伴阿斯利康( AstraZeneca PLC)已决定中止该药的进一步开发。 今年6月,因试验中一位男子在首次用药后,出现了过敏反应,阿斯利康公司安全审查委员会叫停了减肥药AZD2820的I期临床试验。目前该男子经治疗后已完全康复。

2012-09-10